Mifepristona (600 mg) + misoprostol (400 µg) en el aborto del primer trimestre / Mifepristone (600 mg) + misoprostol (400 µg) in first trimester abortion
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
; 44(9): 361-367, sept. 2001. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-4555
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo:
Evaluar la eficacia y seguridad de 600 mg de mifepristona más 400 µg de misoprostol vaginal/oral en el aborto temprano.Sujetos Se incluyeron en este trabajo 450 mujeres que libremente solicitaron una interrupción voluntaria del embarazo (IVE) de hasta 9 semanas de gestación, del sector privado, en la Clínica Mediterrània Mèdica de Valencia y Castellón.Resultados:
La tasa de aborto completo fue del 96,7 por ciento (intervalo de confianza [IC] del 95 por ciento, 9598 por ciento); no hubo diferencias estadísticas significativas entre las tasas de aborto entre los grupos de edad gestacional (p = 0,24). El sangrado vaginal duró 6,0 ñ 3,7 días; el spotting 5,0 ñ 5,1 días; y el sangrado total duró 11,7 ñ 5,4 días. El tiempo promedio de expulsión fue de 4,1 ñ 2,1 h. El tiempo promedio de retorno de la menstruación fue de 37 ñ 5 días.Conclusiones:
La asociación de 600 mg de mifepristona con misoprostol vaginal en dosis de 400 µg es un método válido para interrumpir gestaciones de hasta 9 semanas. (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Pregnancy Trimester, First
/
Vagina
/
Mifepristone
/
Efficacy
/
Misoprostol
/
Abortion, Induced
/
Abortion
/
Hemorrhage
Type of study:
Diagnostic study
/
Evaluation study
/
Practice guideline
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Language:
Spanish
Journal:
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.)
Year:
2001
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Clínica Mediterrania Médica/España