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Suplementación oral nutricional en pacientes hemotológicos / Oral Nutritional supplementation in hematologic patients
Pérez-Portabella, C; Peñalva, A; San Martín, A; Planas, M; Rosselló, J; Palacios, A; Julià, ,A.
Affiliation
  • Pérez-Portabella, C; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Unidad de Soporte Nutricional. Barcelona. España
  • Peñalva, A; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Unidad de Soporte Nutricional. Barcelona. España
  • San Martín, A; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Unidad de Soporte Nutricional. Barcelona. España
  • Planas, M; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Unidad de Soporte Nutricional. Barcelona. España
  • Rosselló, J; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Departamento de Epidemiología. Barcelona. España
  • Palacios, A; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Servicio de Hematología. Barcelona. España
  • Julià, ,A; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Servicio de Hematología. Barcelona. España
Nutr. hosp ; 24(1): 10-16, ene.-feb. 2009. graf, tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-61074
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN

Introducción:

Los pacientes afectos de neoplasias hematológicas presentan con frecuencia anorexia que sumada a los efectos secundarios del tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia comprometen su estado nutricional. La suplementación oral puede ayudar a cumplir los requerimientos energético-proteicos de estos pacientes. No obstante, el uso de los suplementos nutritivos comerciales habitualmente disponibles está limitado por su pobre aceptación.

Objetivo:

Evaluar el grado de cumplimiento de la prescripción de suplementos y de los requerimientos energéticos así como de la evolución del estado nutricional en pacientes hematológicos hospitalizados para tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia.

Metodología:

Estudio prospectivo, aleatorio y abierto de pacientes ingresados en la planta de hematología. De forma secuencial los pacientes se asignaron a 3 tipos de intervención nutricional Grupo 1 (G1), suplemento comercial oral con sabores; Grupo 2 (G2), suplemento comercial oral de sabor neutro, y Grupo 3 (G3), suplemento de cocina. Necesidad y cantidad de suplementos nutricionales pautados en función de la ingesta calórica calculada. Valoración nutricional (al ingreso y al alta) mediante Valoración Global Subjetiva (VGS), Índice de Riesgo Nutricional (IRN) y % de pérdida de peso (%PP). Se analizaron tanto el cumplimiento de la ingesta de suplementos como el cumplimiento de los requerimientos energéticos.

Resultados:

Se analizaron 125 pacientes de 51,3 ± 16,8 años (45% hombres y 55% mujeres). Diagnósticos 54% linfoma; 33% leucemia; 8% mieloma y 4% otros. Estancia hospitalaria 7,0 ± 3,6 días. La valoración nutricional mostró cambios significativos negativos en los pacientes de los grupos G2 y G3 con respecto a la VGS (G1 30% desarrollaron malnutrición y 28% mejoraron su estado nutricional, p = NS; G2 50% desarrollaron malnutrición frente al 7% que mejoraron su estado de nutrición, p = 0,002; y G3 37% desarrollaron malnutrición versus el 21% que mejoró su estado de nutrición, p = 0,02). Según el IRN, los pacientes evolucionaron negativamente de su estado de nutrición, sin que las diferencias fueran significativas (G1, del 81% de malnutrición al 90%; G2, del 77% al 91%, y G3 del 71% al 85%). Globalmente, durante la hospitalización los pacientes perdieron peso de manera significativa (2,3 ± 2,2 kg, p < 0,001), sin que fueran significativas las pérdidas de cada grupo (G1, 1,16 kg; G2, 1,75 kg, y G3, 1,17 kg). Todos los grupos presentaron necesidad de suplementos (G1, 47%; G2, 30%, y G3, 47%). El porcentaje de cumplimiento de la ingesta de suplemento fue similar en los grupos con suplementos comerciales (G1, 47% y G2, 58%) siendo significativamente mayor en los que recibieron suplementos de cocina (G3, 100%, p < 0,001). El cumplimiento de los requerimientos energéticos al ingreso y alta del paciente no mostró cambios significativos (G1, del 53% al 46%; G2, del 67% al 52% y G3 del 49% al 55%).

Conclusión:

Nuestros resultados sugieren que los pacientes hematológicos ingresados en el hospital por tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia pierden peso durante su hospitalización y presentan ingestas inferiores a sus requerimientos energéticos por lo que requieren suplementos. Los suplementos de cocina son mejor aceptados que los suplementos comerciales pero ello no comporta que incrementen las ingestas energéticas totales. El grupo que recibió suplementos comerciales con sabores fue el único que no presentó cambios negativos significativos en el estado de nutrición evaluada por la VGS (AU)
ABSTRACT
Rationale Hematological patients often present anorexia which along with other secondary effects from the chemotherapy and/or radiotherapy treatments compromise their nutritional status. Oral supplementation can aid to fulfill the energy and protein requirements of these patients. Nevertheless, the use of commercial nutritional supplements normally available, is limited by its poor intake.

Objective:

To evaluate the degree of fulfillment of the prescribed supplements and fulfillment of energy requirements, as well as the development of nutritional status in hematological patients hospitalized for treatment with chemotherapy and/or radiotherapy.

Methods:

Prospective, randomized and open study of inpatients at the hematological ward. Patients were randomized sequentially and they were assigned into 3 different nutritional interventions providing Group 1 (G1), a flavored supplement; Group 2 (G2) a non flavored (neutral) supplement and Group 3 (G3) "kitchen" foods as supplements. Need and amount of nutritional supplements were provided according to the oral intake previously analyzed. Nutritional assessment (at admission and discharge) was based in the Subjective Global Assessment test (SGA), Risk Nutritional Index (RNI) and percentage of lost weight. Both fulfillment of supplement intake and achievement of energetic requirements were analyzed.

Results:

125 patients of 51.3 ± 16.8 years; 45% men and 55% women. Diagnosis 54% lymphoma, 33% leukemia, 8% myeloma and others 4%. Length of stay (LOS) 7.0 ± 3.6 d. The nutritional assessment done by SGA showed significant negative changes in G2 and G3 (G1 30% developed malnutrition and 28% improved their nutritional status, p = NS; G2 50% developed malnutrition against 7% whom improved their nutritional status, p = 0.002; y G3 37% developed malnutrition against 21% whom improved their nutritional status, p = 0.02). According to RNI, patients evolved negatively from their nutritional state but no significant differences were found within groups (G1, from 81% of malnutrition to 90%; G2, from 77% to 91%, and G3 from 71% to 85%). Globally, during hospitalization patients lost weight significantly (2.3 ± 2.2 kg, p < 0.001), but within groups weight loss differences were not significant (G1, 1.16 kg; G2, 1.75 kg, y G3, 1.17 kg). All three groups required intake of supplements (G1, 47%; G2, 30%, and G3, 47%). The percentage of fulfillment of oral intake was similar in both commercial supplemented groups (G1, 47% and G2, 58%) although it was significantly greater in those receiving kitchen supplements (G3, 100%, p < 0.001). The fulfillment of energy requirements at admission and discharge did not showed significant changes (G1, from 53% to 46%; G2, from 67% to 52% and G3 from 49% to 55%).

Conclusion:

Our results suggest that hematological patients admitted to hospital for treatment with chemotherapy and/or radiotherapy loose weight during their hospitalization and present intakes below their energy requirements so they need supplementation. Kitchen supplements are better accepted than commercial ones although that does not result in an increased total energy intake. The group which received commercial flavored supplements was the only one which did not showed negative significant changes in the nutritional status evaluated by SGA (AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Anorexia / Administration, Oral / Hematologic Neoplasms / Dietary Supplements Type of study: Controlled clinical trial / Evaluation study / Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Nutr. hosp Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Vall d’Hebron/España
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Anorexia / Administration, Oral / Hematologic Neoplasms / Dietary Supplements Type of study: Controlled clinical trial / Evaluation study / Observational study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Nutr. hosp Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Vall d’Hebron/España
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