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Papel de la tipificación genética múltiple (receptores de vitamina D y estrógenos) en la determinación del riesgo de fractura / Multiple genetic typing (vitamin D receptors and estrogens) in the assessment of the risk of fractures
Zarrabeitia, MT; Riancho, JA; Franco Vicario, R; Goiri, J; Gonzalo, C; González Macías, J.
Affiliation
  • Zarrabeitia, MT; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Medicina Interna. Santander. España
  • Riancho, JA; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Medicina Interna. Santander. España
  • Franco Vicario, R; Hospital de Basurto. Servicio de medicina Interna. Bilbao. España
  • Goiri, J; Centro Municipal de Salud. Bilbao. España
  • Gonzalo, C; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Medicina Interna. Santander. España
  • González Macías, J; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Medicina Interna. Santander. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 114(7): 241-244, feb. 2000.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-6299
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Fundamento Algunos estudios han sugerido que ciertos polimorfismos de los genes del receptor de la vitamina D (RVD) y de los estrógenos (RE) influyen en la masa ósea. El objetivo de este trabajo fue determinar si el análisis combinado de los polimorfismos de RVD y RE permite definir genotipos con diferencias clínicamente significativas en el pico de masa ósea y en el riesgo de sufrir fracturas osteoporóticas. Pacientes y

métodos:

Se estudiaron mujeres de los grupos siguientes a) jóvenes sanas, de 18-34 años de edad (n = 149); b) posmenopáusicas sin fracturas osteoporóticas (n = 66); c) fractura de cadera (n = 99), y d) fracturas vertebrales osteoporóticas (n = 76). Se determinaron los polimorfismos del RVD mediante PCR y digestión con enzimas de restricción BsmI, ApaI, TaqI y FokI. Los polimorfismos del RE se analizaron con las enzimas XbaI y PvuII. La densidad mineral ósea (DMO) se midió por absorciometría de rayos X.

Resultados:

No se encontraron diferencias significativas en la DMO de las mujeres jóvenes (pico de masa ósea) en relación con los polimorfismos analizados, de forma aislada o conjunta. Tampoco se encontraron diferencias en la distribución de alelos del RVD y del RE entre las mujeres control y las que sufrían fracturas. Dada la distribución alélica encontrada, el estudio tenía una potencia del 77 por ciento para detectar un aumento del riesgo de fractura equivalente a una odds ratio de 2 para los genotipos presentes en al menos el 15 por ciento de la población.

Conclusiones:

Los polimorfismos de los RVD y RE estudiados en el presente trabajo no tienen capacidad discriminativa suficiente como para que su determinación tenga utilidad en la valoración clínica del riesgo de fractura (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Health context: SDG3 - Health and Well-Being / Neglected Diseases Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases / Neglected Diseases / Tuberculosis Database: IBECS Main subject: Polymorphism, Genetic Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2000 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Municipal de Salud/España / Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/España / Hospital de Basurto/España
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Collection: National databases / Spain Health context: SDG3 - Health and Well-Being / Neglected Diseases Health problem: Target 3.3: End transmission of communicable diseases / Neglected Diseases / Tuberculosis Database: IBECS Main subject: Polymorphism, Genetic Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2000 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Municipal de Salud/España / Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/España / Hospital de Basurto/España
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