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Epilepsia rolándica: características epidemiológicas, clínicas y evolutivas / Rolandic epilepsy: Epidemiological and clinical characteristics and outcome
Durá Travé, T; Yoldi Petri, ME; Gallinas Victoriano, F; García de Gurtuba Gallizo, I.
Affiliation
  • Durá Travé, T; Hospital Materno-infantil Virgen del Camino. Pamplona. España
  • Yoldi Petri, ME; Hospital Materno-infantil Virgen del Camino. Pamplona. España
  • Gallinas Victoriano, F; Hospital Materno-infantil Virgen del Camino. Pamplona. España
  • García de Gurtuba Gallizo, I; Hospital Materno-infantil Virgen del Camino. Pamplona. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 68(5): 466-473, mayo 2008. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-64574
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN

Objetivo:

Analizar las características epidemiológicas, clínicas y evolutivas de la epilepsia rolándica para facilitar su sospecha diagnóstica en la práctica clínica diaria. Pacientes y

métodos:

Se han revisado 56 historias clínicas de pacientes con epilepsia rolándica y se han registrado características epidemiológicas y clínicas, exploraciones complementarias y datos evolutivos. Los criterios diagnósticos aplicados fueron los de la International League Against Epilepsy.

Resultados:

La edad media al diagnóstico era de 7,7 años. El 62,5 % fueron diagnosticados en edad escolar, con mayor prevalencia del sexo masculino (58,9 %). El 80,4 % de los pacientes tuvieron crisis exclusivamente durante el sueño caracterizadas por contracciones hemifaciales con desviación ocular y/o cefálica (76,8 %), sialorrea (44,6 %), sonidos guturales (30,6 %), crisis motoras secundariamente generalizadas (35,7 %) y/o hemicorporales (26,8 %), disartria (17,9 %) y parestesias unilaterales (16,1 %). Se constataron paroxismos de localización centrotemporal, preferentemente unilaterales (78,6 %). El 50,7 % de las recurrencias se dieron en los primeros 12 meses tras el diagnóstico, el 24,6 % entre los 12 y 24 meses, y el 24,6 % restante entre los 2 y 4 años. Se objetivaron 2 casos de evolución atípica uno de actividad continua de punta-onda en sueño lento, y otro de afasia adquirida (síndrome de Landau-Kleffner).

Conclusiones:

La epilepsia rolándica constituye un síndrome epiléptico específicamente pediátrico que afecta preferentemente a varones en edad escolar. Su secuencia semiológica es bastante característica, y es imprescindible documentar paroxismos centrotemporales para su diagnóstico. Su pronóstico es excelente; sin embargo, dado que algunos pacientes cursan una evolución atípica y/o una afectación cognitiva transitoria sería conveniente mantener un riguroso control evolutivo (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Paresis / Sialorrhea / Magnetic Resonance Imaging / Tomography, Emission-Computed / Valproic Acid / Epilepsy, Rolandic / Anticonvulsants Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Materno-infantil Virgen del Camino/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Paresis / Sialorrhea / Magnetic Resonance Imaging / Tomography, Emission-Computed / Valproic Acid / Epilepsy, Rolandic / Anticonvulsants Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Materno-infantil Virgen del Camino/España
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