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Contribución a la aplicación en la industria farmacéutica del ensayo de disolución para formas farmacéuticas sólidas / No disponible
Aguilar-Díaz, J. E; García-Montoya, E; Pérez-Lozano, P; Miñarro, M; Ticó, J. R; Suñé-Negre, J. M.
Affiliation
  • Aguilar-Díaz, J. E; Compliance de Novartis Pharmaceutical-Spain. España
  • García-Montoya, E; Universidad de Barcelona. Barcelona. España
  • Pérez-Lozano, P; Universidad de Barcelona. Barcelona. España
  • Miñarro, M; Universidad de Barcelona. Barcelona. España
  • Ticó, J. R; Universidad de Barcelona. Barcelona. España
  • Suñé-Negre, J. M; Universidad de Barcelona. Barcelona. España
Cienc. tecnol. pharm ; 16(1): 3-10, ene. 2006. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-66293
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Se efectúa una revisión del ensayo de disoluciónde formas farmacéuticas sólidas y suaplicación como control de calidad en la industriafarmacéutica. Se revisan los aspectos técnicosdel ensayo de disolución condiciones enque debe llevarse a cabo (condiciones “sink”),equipos utilizados, aspectos analíticos y fundamentoteórico. Finalmente, se comentan losfactores que influyen en la velocidad de disolucióndel fármaco cuando se efectúa el ensayode disolución de la forma farmacéutica
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Biological Availability / Drug Delivery Systems / Drug Industry Language: Spanish Journal: Cienc. tecnol. pharm Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Compliance de Novartis Pharmaceutical-Spain/España / Universidad de Barcelona/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Biological Availability / Drug Delivery Systems / Drug Industry Language: Spanish Journal: Cienc. tecnol. pharm Year: 2006 Document type: Article Institution/Affiliation country: Compliance de Novartis Pharmaceutical-Spain/España / Universidad de Barcelona/España
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