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Gabapentina preoperatoria en el tratamiento del dolor de miembro fantasma posamputación / Gabapetin in the treatment of phantom limb pain alter amputation
Jordá-Llona, M; Fenollosa-Vázquez, P; Blanes-Mompó, J. I; Vaqué-Urbaneja, J.
Affiliation
  • Jordá-Llona, M; Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia. España
  • Fenollosa-Vázquez, P; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Blanes-Mompó, J. I; Hospital Universitario Dr. Peset. Valencia. España
  • Vaqué-Urbaneja, J; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 42(3): 113-121, abr. 2008. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-66374
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. La incidencia del dolor demiembro fantasma (DMF) tras la amputación es elevada yexisten frecuentes fracasos en su tratamiento. Sería importante un nuevo enfoque en el manejo de los pacientes amputados que incluya un modelo preventivo del dolor, especialmente cuando la cirugía se realiza de manera programada.Material y métodos. Se trata de un estudio de cohortes ambispectivo que compara una cohorte histórica de amputados vasculares (año 2002) con una cohorte de intervención prospectiva (año 2003) tras la incorporación de gabapentina, desde el preoperatorio, al protocolo analgésico quirúrgico.Resultados. El número final de pacientes fue 28 en la cohorte en control y 30 en la cohorte de intervención. La incidencia de DMF en el posoperatorio inmediato se registró en el 75% de los controles y en el 60 % del grupo intervención, y a los 3 meses en el 75 % y el 40 % respectivamente (p = 0,001). Considerando como resultado una disminución de la escala visual analógica (EVA) en un 30 %, las diferencias fueron significativas a los3 meses y el número necesario para tratar (NNT) fue de 2,63. Considerando como evento final una EVA inferior a 30 mm, las diferencias fueron significativas a los 90 días y el NNT fue de 2,04. En el análisis multivariante (respuesta EVA < 30) el modelo final sólo incluyó la variable grupo. La dosis de gabapentina más frecuente fue de 900 mg/día (de 300 a 1.800 mg/día). Losefectos secundarios comunicados (23,3 %) fueron leves.Conclusión. Los resultados obtenidos, con una disminuciónde la incidencia y de la intensidad del dolor a los 3 meses, podrían convertir a la gabapentina preoperatoria en una alternativa terapéutica para el DMF, si bien para confirmar esta afirmación, se estima necesaria la realización de estudios doble-ciego
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pain, Postoperative / Phantom Limb / GABA Agents Type of study: Controlled clinical trial / Practice guideline / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Dr. Peset/España / Hospital Universitario La Fe/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pain, Postoperative / Phantom Limb / GABA Agents Type of study: Controlled clinical trial / Practice guideline / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Dr. Peset/España / Hospital Universitario La Fe/España
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