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Cuándo aflojar el manguito neumático de isquemia: su influencia sobre las pérdidas hemáticas y posibles complicaciones en la prótesis total de rodilla. Estudio prospectivo multicéntrico / The timing of tourniquet release: its influence on blood loss and possible complications after total knee arthroplasty. A prospective multicenter study
Valentí, JR; Mora, G; Amillo, S; Montserrat, F; Hinarejos, P; Vaquero, J; Leyes, M; Gamelase, J.
Affiliation
  • Valentí, JR; Clínica Universitaria. Pamplona. España
  • Mora, G; Clínica Universitaria. Pamplona. España
  • Amillo, S; Clínica Universitaria. Pamplona. España
  • Montserrat, F; Hospital de L’Esperança (IMAS). Barcelona. España
  • Hinarejos, P; Hospital de L’Esperança (IMAS). Barcelona. España
  • Vaquero, J; Hospital Gregorio Marañón. Madrid. España
  • Leyes, M; FREMAP. Madrid. España
  • Gamelase, J; Hospital Egas-Moniz. Lisboa. Portugal
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) ; 52(4): 213-218, jul. 2008. tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-69345
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Objetivo. Realizar un estudio prospectivo multicéntrico de selección alternante para valorar las pérdidas hemáticas postoperatorias de la prótesis total de rodilla en relación con el momento de soltar la isquemia, realizando o no hemostasia, y las posibles complicaciones locales y generales.Material y método. Se analizan 194 pacientes (194 rodillas) distribuidos en dos grupos homogéneos1. Grupo I hemostasia (H) se libera el torniquete de isquemia después de la colocación de los implantes metálicos, realizando la hemostasia previa al cierre de la herida quirúrgica.2. Grupo II no hemostasia (NH) se coloca la prótesis, se realiza el cierre de la herida quirúrgica, se coloca vendaje compresivo y en este momento se afloja el manguito neumático.Resultados. El sangrado promedio total del grupo I (H) fue de 721cc. (30-2210) y el del grupo II (NH) fue de 625cc. (60-1540), no existiendo diferencias significativas entre ambos grupos (p = 0,3). No se encuentran tampoco diferencias significativas entre ambos grupos con respecto a las complicacioneslocales o generales.Conclusión. Las pérdidas hemáticas postoperatorias no serelacionan directamente con el momento de soltar la isquemia durante las prótesis totales de rodilla
ABSTRACT
Purpose. We conducted a prospective multicenter study with alternate selection methodology in order to evaluate postoperative blood loss further to primary knee replacement at the time of tourniquet release, with or without hemostasis, as well as possible local and systemic complications.Materials and methods. We studied 194 patients (194 knees) divided into two similar groups. Group I (Hemostasis - H) - the tourniquet was deflated intraoperatively after implantation of the metal components and hemostasis was achieved prior to wound closure. Group II (No Hemostasis - NH) - the tourniquet was released after the wound was closed and a compressive bandage applied.Results. Mean bleeding was 721ml (30-1540) for group I and 625 ml (60-1540) for group II. No statistically significant differences were found (p = 0.3). No significant differences were found between the groups as regards general or local complications.Conclusions. Postoperative blood loss is not related directly with the time of tourniquet release further to TKR. Our findings cast certain doubts on the efficacy of tourniquet release, which means that intraoperative hemostasis may not be necessary (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Tourniquets / Blood Loss, Surgical / Arthroplasty, Replacement, Knee Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Clínica Universitaria/España / FREMAP/España / Hospital Egas-Moniz/Portugal / Hospital Gregorio Marañón/España / Hospital de L’Esperança (IMAS)/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Tourniquets / Blood Loss, Surgical / Arthroplasty, Replacement, Knee Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Clínica Universitaria/España / FREMAP/España / Hospital Egas-Moniz/Portugal / Hospital Gregorio Marañón/España / Hospital de L’Esperança (IMAS)/España
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