Síndrome de Larsen: a propósito de dos casos con afectación medular / Larsen syndrome: Two reports of cases with cord compromise
Rev. neurol. (Ed. impr.)
; 47(2): 79-82, 14 jul., 2008. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-69645
Responsible library:
ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. El síndrome de Larsen se caracteriza por luxaciones congénitas irreductibles de múltiples articulaciones, así como por deformidad podálica marcada. La cara de estos pacientes es aplanada, con la nariz corta, el puente ancho y deprimido y la frente prominente. Nos proponemos describir en esta nota clínica dos casos que cursaron con afectación medular.Casos clínicos. Caso 1 niña de 18 meses con luxación congénita de rodillas y caderas. Facies aplanada, raíz nasal hundida, boca en carpa. La resonancia magnética de la columna mostraba cifosis cervical grave secundaria a malformación e hipoplasia de cuerpos vertebrales cervicales e importante compresión medular. Clínicamente, se acompañaba de signos clínicos deprimera motoneurona, de forma marcada en los miembros inferiores. Caso 2 varón de 14 años con facies característica y luxación de la cabeza del radio. Presentaba amiotrofia de la musculatura de la mano derecha y signos clínicos de la segunda motoneuronapor daño neuronal secundario a malformaciones vertebrales. Conclusiones. El síndrome de Larsen es una osteocondrodisplasia infrecuente. La alteración de la columna vertebral es habitual, y puede ocasionar compresión medular de repercusión clínica variable, que precise intervención quirúrgica en los primeros años de vida
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Osteochondrodysplasias
Type of study:
Diagnostic study
Aspects:
Patient-preference
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. neurol. (Ed. impr.)
Year:
2008
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Clínico San Carlos/España
/
Hospital de la Zarzuela/España