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Manifestaciones neurológicas en el síndrome hemolítico urémico / Neurologic presentation in haemolytic uraemic syndrome
Roche-Martínez, A; Póo, P; Maristany-Cucurella, M; Jiménez-Llort, A; Camacho, J. A; Campistol, J.
Affiliation
  • Roche-Martínez, A; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
  • Póo, P; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
  • Maristany-Cucurella, M; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
  • Jiménez-Llort, A; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
  • Camacho, J. A; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
  • Campistol, J; Hospital Sant Joan de Déu. Barcelona. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(4): 191-196, 16 ago., 2008. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-69656
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. El síndrome hemolítico urémico (SHU) se define como anemia hemolítica microangiopática, trombopenia y daño multiparenquimatoso fundamentalmente renal, con frecuente afectación digestiva y del sistema nervioso central. En España es esporádico (incidencia 2/1.500.000 habitantes). Las manifestaciones iniciales incluyen insuficiencia renal aguda, hipertensión arterial y sintomatología neurológica (irritabilidad, somnolencia, convulsiones, ceguera cortical, hemiparesiao coma), que puede deberse a una alteración metabólica, hipertensión arterial o microangiopatía del sistema nervioso central. Además del tratamiento específico del SHU, es fundamental la valoración y seguimiento del estado neurológico para prevenir secuelas. Existen pocas referencias bibliográficas acerca de la evolución neurológica a largo plazo. Pacientes y métodos. Estudio retrospectivo de algunos factores relacionados con el pronóstico y análisis de la evolución neurológica a largo plazo de pacientes con SHU mediante una revisión de los pacientes con SHU con manifestaciones neurológicas en fase aguda tratados en nuestro centro entre 1981 y 2006. Se analizan la clínica, analítica, estudios electrofi-siológicos y neuroimagen, y su correlación con la evolución a medio y largo plazo. Resultados. De los 58 niños con SHU, 22 presentaron síntomas neurológicos en fase aguda en siete se realizó alguna exploración complementaria neurológica; un paciente falleció, en cinco persistió algún déficit neurológico (hemiparesia, déficit cognitivo o déficit visuoperceptivo) y 16 permanecieron asintomáticos.Conclusiones. El SHU con clínica neurológica inicial asocia una alta morbilidad (un 27% de los niños con clínica neurológica), con mortalidad del 1,7%. Las convulsiones en la fase aguda no supusieron un factor de mal pronóstico en nuestro grupo. No se puede establecer una correlación entre los hallazgos de neuroimagen y la evolución a largo plazo
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Hemolytic-Uremic Syndrome / Nervous System Diseases Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Sant Joan de Déu/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Hemolytic-Uremic Syndrome / Nervous System Diseases Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Sant Joan de Déu/España
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