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Farmacología de la neuroprotección en el ictus isquémico agudo / Pharmacology of neuroproctection in acute ischemic stroke
Fernández-Gómez, FJ; Hernández, F; Argandoña, L; Galindo, MF; Segura, T; Jordán, J.
Affiliation
  • Fernández-Gómez, FJ; Universidad Castilla-La Mancha. Albacete. España
  • Hernández, F; Hospital General Universitario. Albacete. España
  • Argandoña, L; Hospital General Universitario. Albacete. España
  • Galindo, MF; Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Albacete. España
  • Segura, T; Universidad Castilla-La Mancha. Albacete. España
  • Jordán, J; Universidad Castilla-La Mancha. Albacete. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(5): 253-260, 1 sept., 2008. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-69876
Responsible library: ES15.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT
Introducción. El ictus es el primer motivo de discapacidad en adultos y la segunda causa de mortalidad en el mundo. El conocimiento sobre la fisiopatología del ictus isquémico ha mejorado sustancialmente durante los últimos 25 años y, como consecuencia de ello, se han desarrollado nuevas estrategias terapéuticas con dos objetivos fundamentales restablecer el flujo sanguíneo lo antes posible y minimizar los efectos deletéreos de la isquemia sobre las neuronas mediante terapias neuroprotectoras. Hasta el momento, no hay fármacos aprobados para esta indicación, pero con algunos compuestos se han obtenido resultados prometedores. Desarrollo. Este trabajo realiza una revisión crítica de diferentes estudios preclínicos de neuroprotecciónen el ictus con fármacos que tienen como finalidad salvaguardar el tejido cerebral adyacente a la zona central de daño isquémico o zona de penumbra, hasta que los mecanismos fisiológicos o el tratamiento detengan la agresión isquémica. Se expone el potencial de las propiedades citoprotectoras de dichos tratamientos, principalmente mediante la interacción con los procesos excitotóxicos a través de la modulación del ácido gamma-aminobutírico, los receptores glutamatérgicoso el bloqueo de canales iónicos como los de calcio y sodio. Destacamos aquellos fármacos que han demostrado su capacidad de actuar en vías intracelulares degenerativas como la apoptosis mediada por la mitocondria o por la expresión de proteínasproapoptóticas. Conclusión. Es muy probable que los efectos neuroprotectores requieran un tratamiento basado en unapoliterapia que combine fármacos con diferentes mecanismos de acción
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Neuroprotective Agents / Stroke Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complejo Hospitalario Universitario de Albacete/España / Hospital General Universitario/España / Universidad Castilla-La Mancha/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Neuroprotective Agents / Stroke Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complejo Hospitalario Universitario de Albacete/España / Hospital General Universitario/España / Universidad Castilla-La Mancha/España
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