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Introducción de la suplementación con formulaciones Vimang® en el síndrome doloroso regional complejo: experiencia en 15 pacientes / Introduction of supplementation with Vimang® formulations in complex regional pain syndrome. Experience in 15 patients
Garrido-Suárez, B; Rabí, M. C; Bosch, F; Garrido-Garrido, G; Delgado-Hernández, R.
Affiliation
  • Garrido-Suárez, B; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. Cuba
  • Rabí, M. C; Clínica del Dolor 10 de Octubre. Cerro. Cuba
  • Bosch, F; Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana. Clínica del Dolor 10 de Octubre. Cerro. Cuba
  • Garrido-Garrido, G; Centro de Química Farmacéutica. La Habana. Cuba
  • Delgado-Hernández, R; Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. La Habana. Cuba
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 16(2): 87-96, mar. 2009. ilus, tab, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-73812
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN

Introducción:

En la actualidad el estrés oxidativo, la neuro-inflamación y la activación glial han adquirido relevancia en la fisiopatología del síndrome doloroso regional complejo (SDRC), de ahí que la terapia con agentes antioxidantes e inhibidores de la producción decitocinas proinflamatorias ha comenzado a ensayarse. El Vimang® es una marca comercial registrada que cubre varios tipos de formulaciones a partir del extracto de la corteza delárbol de mango con efecto inhibidor de la activación del factor de transcripción nuclea rkB (NFkB), promotor de la expresión de mediadores y sistemas enzimáticos involucrados en la inflamación y el dolor, el estrés oxidativo y la plasticidad sináptica.

Objetivo:

El propósito del presente estudio fue determinar la actividad analgésica de la suplementación con formulaciones Vimang® en 15 pacientes con SDRC y la posible mejoría de la capacidad funcional postratamiento. Material y

métodos:

Los pacientes recibieron Vimang® tabletas 1.800 mg/día/8 h, crema1,2% en el miembro afectado 3 veces/día y un bloqueo simpático semanal durante 4meses. Se introdujo la fisioterapia al mes. Las variables evaluadas fueron las puntuaciones diarias medias de dolor (PDMD) mediante una escala de Likert, el área e intensidad de la alodinia mecánica dinámica, la alodinia al frío, somática profunda y la frecuencia del dolor paroxístico. Se aplicó la escala de Enneking et al. modificada para evaluar la funcionabilidad articular.

Resultados:

Las PDMD y el resto de las alteraciones sensoriales se redujeron significativamente desde la semana 2 a 3 de iniciado el tratamiento respecto a los valores iniciales.La funcionabilidad del miembro afectado aumentó de un promedio de 22,7 a 78,7%. Estas formulaciones pudieran introducirse en el tratamiento del SDRC, pero es necesario sistematizarlos estudios (AU)
ABSTRACT

Introduction:

Currently, oxidative stress, neuroinflammation and glial activation are accepted as playing a pathophysiological role in complex regional pain syndrome (CRPS)and consequently antioxidant agents and proinflammatory cytokine inhibitors have begun to be assessed in the treatment of this disorder. Vimang® is a new phyto drug prepared from the stem bark of Mangifera indica L., registered in Cuba with inhibitory effect on nuclear transcription factor kB (NFkB), which induces expression of some mediators andenzymes involved in inflammation, oxidative stress, pain, and synaptic plasticity.

Objective:

To determine the analgesic effects of Vimang® tablets and 1.2% cream as atopical agent in 15 patients with CRPS, as well as possible improvement in post-treatment functional capacity. Material and

methods:

The patients received a daily dose of 1800 mg of Vimang® tablets for 120 days, 1.2% cream in the affected limb 3 times/day, and sympathetic blocks once a week for 4 months. Physiotherapy was introduced after 30 days. The variables evaluated were changes in average daily pain score through a Likert scale, the area and rate of dynamic mechanical allodynia, rate of cold allodynia, deep somatic allodynia and frequency of burning spontaneous pain. A modified scale of Enneking et al. was applied to evaluate functional capacity.

Results:

The average daily pain score and sensory abnormalities significantly improved from week 2-3. On average, the functional capacity of the affected limb increased from22.7 % to 78.7%. Our results suggest that Vimang® formulations might be useful in CRPS treatment. However, further studies are required (AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Complex Regional Pain Syndromes / Analgesia Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. Soc. Esp. Dolor Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos/Cuba / Centro de Química Farmacéutica/Cuba / Clínica del Dolor 10 de Octubre/Cuba / Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana/Cuba
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Complex Regional Pain Syndromes / Analgesia Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. Soc. Esp. Dolor Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos/Cuba / Centro de Química Farmacéutica/Cuba / Clínica del Dolor 10 de Octubre/Cuba / Instituto Superior de Ciencias Médicas de La Habana/Cuba
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