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Un estudio de seguimiento multicéntrico en pacientes con gonartrosis tratados con inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico / A multicentre follow-up study of gonarthrosis patients treated with intraarticular injections of hyaluronic acid
Möller Pareraa, Ingrid; Larrea Gayarre, Antonio; Roig Escofet, Daniel; García Pérez, Sergio; Román Iborra, José; Sampedro Álvarez, Juana; Aramburu Albizuri, José Miguel; Barbazán Álvarez, Ceferino; Coronel Granadoi, Pilar.
Affiliation
  • Möller Pareraa, Ingrid; Instituto Poal. Barcelona. España
  • Larrea Gayarre, Antonio; Hospital Universitario «Clínica Puerta de Hierro». Madrid. España
  • Roig Escofet, Daniel; Hospital Príncipes de España. L'Hospitalet de Llobregat. España
  • García Pérez, Sergio; Hospital Universitario Puerta del Mar. Cádiz. España
  • Román Iborra, José; Hospital Dr Peset. Valencia. España
  • Sampedro Álvarez, Juana; Hospital Virgen de la Salud. Toledo. España
  • Aramburu Albizuri, José Miguel; Hospital de Basurto. Bilbao. España
  • Barbazán Álvarez, Ceferino; Hospital Xeral-Cíes. Vigo. España
  • Coronel Granadoi, Pilar; Tedec-Meiji Farma, S. A.. Alcalá de Henares. España
Rev. esp. reumatol. (Ed. impr.) ; 27(8): 337-345, sept. 2000. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-7514
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Fundamento: El objetivo de este estudio fue valorar la eficacia y seguridad del tratamiento con cinco inyecciones intraarticulares de ácido hialurónico (Adant(r), Tedec-Meiji Farma, S.A., Madrid) en pacientes con gonartrosis mediante un estudio prospectivo multicéntrico, abierto y no controlado en condiciones asistenciales reales con un seguimiento de 6 meses. Material y métodos: Se incluyeron 243 pacientes en 42 centros españoles, siendo evaluables 237. Los pacientes presentaban diagnóstico clínico y radiológico de artrosis de rodilla, clasificados por el grado radiológico siguiendo la escala de Kellgren-Lawrence: Se utilizó la escala visual analógica (EVA) para valorar el dolor espontáneo y en actividad estandarizada y el goniómetro para la movilidad articular antes y después de finalizar el tratamiento. La eficacia fue evaluada además por el paciente y por el investigador (escala Likert). Resultados: En todas las visitas de seguimiento con respecto a la situación basal hubo disminución del dolor (p < 0,0001) y mejora de la función articular (p < 0,0001) con independencia del grado de artrosis. Estos resultados se confirman por la evaluación del investigador, 6 meses después del tratamiento (el 75 por ciento respuesta excelente o muy buena, el 6,5 por ciento buena, el 8,2 por ciento regular y el 10,3 por ciento nula). No hubo diferencias estadísticamente significativas transcurridos 6 meses entre pacientes con artrosis de grado I-II y III. Se registraron 23 acontecimientos adversos, 16 locales y de carácter leve y ninguno grave. Conclusiones: El ácido hialurónico es un tratamiento seguro, sintomático de acción lenta y duradera (SYSADOA) con resultados beneficiosos tanto para artrosis leves como graves, como se demuestra en este estudio de seguimiento de 6 meses de duración. (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Adjuvants, Immunologic / Hyaluronic Acid / Joint Diseases / Knee Joint Type of study: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies Language: Es Journal: Rev. esp. reumatol. (Ed. impr.) Year: 2000 Document type: Article Country of publication: Spain
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Adjuvants, Immunologic / Hyaluronic Acid / Joint Diseases / Knee Joint Type of study: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies Language: Es Journal: Rev. esp. reumatol. (Ed. impr.) Year: 2000 Document type: Article Country of publication: Spain