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Agrupación estacional de tres casos de síndrome de Löfgren / No disponible
Franco Hidalgo, S; Prieto de Paula, JM; Encinas Gaspar, B; Alonso Mallo, E.
Affiliation
  • Franco Hidalgo, S; Complejo Hospitalario de Palencia. Palencia. España
  • Prieto de Paula, JM; Complejo Hospitalario de Palencia. Palencia. España
  • Encinas Gaspar, B; Complejo Hospitalario de Palencia. Palencia. España
  • Alonso Mallo, E; Complejo Hospitalario de Palencia. Palencia. España
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) ; 35(10): 528-531, dic. 2009. tab, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-75166
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Löfgren es una entidad definida por lapresencia de eritema nudoso, adenopatías hiliares bilaterales,poliartralgias, fiebre y, ocasionalmente, iritis. Se trata deuna forma habitual de presentación aguda de la sarcoidosis,enfermedad sistémica de etiología desconocida caracterizadapor la presencia de granulomas no caseificantes en los órganosafectados. Clásicamente se ha descrito su apariciónpreferente en primavera e invierno. Aunque para el diagnósticode sarcoidosis se requiere, además de un cuadro clínicoy una evolución compatibles, la presencia de granulomas nocaseificantes en uno o más de los órganos afectos, y la exclusiónde otras enfermedades granulomatosas, infecciosas ono, para el síndrome de Löfgren se acepta el diagnóstico sinconfirmación histológica, habida cuenta de su buen pronósticoy su presentación clínica peculiar.Presentamos tres casos de síndrome de Löfgren de aparicióncoincidente en el tiempo, y con buena evolución sintratamiento específico, a pesar de que una de las pacientesmostraba una afectación leve de la función pulmonar conafectación radiológica pulmonar (AU)
ABSTRACT
Löfgren’s syndrome is characterized by the presence oferythema nodosum, bilateral hilar adenopathy, polyarthralgias,fever and, occasionally, iritis. It is usually an acute formof sarcoidosis, which is a systemic disease of unknown etiology,characterized by the presence of non-caseificant granulomatasin the affected organs. It classically appears inspring and winter. The presence of non-caseificant granulomatason one or more of the affected organs, and the exclusionof any other granulomatous diseases (infectious or not)is necessary to diagnose sarcoidosis in addition to a compatibleclinical picture and course, However, in regards toLöfgren’s syndrome, the diagnosis can be accepted withouthistological confirmation because of its good prognosis andits characteristic clinical presentation.We present three cases of Löfgren’s syndrome which hadappeared at the same time and with good progress withoutspecific treatment even though one of the patients had aslight impairment of the pulmonary function with pulmonaryradiological involvement (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Prednisone / Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal / Adrenal Cortex Hormones / Erythema Nodosum Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complejo Hospitalario de Palencia/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Prednisone / Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal / Adrenal Cortex Hormones / Erythema Nodosum Type of study: Diagnostic study / Prognostic study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. impr.) Year: 2009 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complejo Hospitalario de Palencia/España
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