Chemopreventive response of diclofenac, a non-steroidal anti-inflammatory drug in experimental carcinogenesis / Respuesta quimiopreventiva del diclofenaco, un fármaco antiinflamatorio no esteroideo en la carcinogénesis de colon experimental

ABSTRACT

The chemopreventive response was evaluated of nonsteroidal anti-inflammatory drug, Diclofenac, a preferential cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor in 1,2-dimethyhydrazine (DMH)-induced colon cancer in rat model. The signs of neoplasm were evident in the animals receiving 30mg of DMH per kg body weight in a weekly s.c injection for six weeks. The putative biomarker of carcinogenesis was visible in the form of multiple plaque lesions in DMH treatment and then regression seen in those animals which also received an oral dose of Diclofenac, 8 mg/kg body weight whereas no such macroscopic neoplastic lesions were seen in the animals receiving Diclofenac only or the control animals receiving the vehicle of the drug. Histopathological results showed the presence of early aberrant changes in the form of severe dysplasia and also numerous crypt fissions in the apical surface of the colonic mucosa. A very high expression of COX-2 was seen in the colonic epithelium of DMH-treated rats, as analyzed by immunohistochemistry. Also, the apoptotic events were assessed by terminal deoxynucleotidyl dUTP nick end labeling (TUNEL) assay, where the DMH group shows few number of TUNEL positive cells which dramatically increased in the Diclofenac treatment. The results suggest that Diclofenac could be an effective chemopreventive agent in colon cancer, where perhaps apoptosis plays a very dominant end effect in cancer cell killings (AU)

RESUMEN

Se evaluó la respuesta quimiopreventiva del fármaco antiinflamatorio no esteroideo, diclofenaco, un inhibidor preferente de la ciclooxigenasa-2 (Cox-2), en el cáncer de colon inducido por 1,2-dimetilhidracina (DMH) en un modelo de rata. Los signos de neoplasia fueron evidentes en los animales que recibieron 30 mg de DMH por kg de peso corporal mediante inyecciones s.c. semanales durante 6 semanas. El biomarcador putativo de la carcinogénesis fue visible en la forma de múltiples lesiones en placas con el tratamiento de DMH y la posterior regresión apreciada en los animales que también recibieron una dosis oral de diclofenaco, 8 mg/kg de peso corporal, mientras que no se vieron tales lesiones neoplásicas macroscópicas en los animales que recibieron solamente el diclofenaco o en los animales control que recibieron el vehículo del fármaco. Los resultados histopatológicos mostraron la presencia de cambios aberrantes precoces en la forma de una displasia intensa y también numerosas fisiones de las criptas en la superficie apical de la mucosa colónica. Se vio una expresión muy elevada de Cox-2 en el epitelio colónico de las ratas tratadas con DMH, al analizarlo por inmunohistoquímica. También se evaluaron los eventos apoptóticos mediante el ensayo terminal deoxynucleotidyl dutp nick end labeling (TUNEL), en el que el grupo DMH mostró un pequeño número de células TUNEL positivas, que se incrementó notablemente en el grupo de tratamiento con diclofenaco. Estos resultados sugieren que podría existir un agente quimiopreventivo eficaz para el cáncer de colon en el que, quizás, la apoptosis desempeñe un efecto terminal muy dominante en la muerte de las células cancerosas (AU)