Estrategias terapéuticas en el síndrome antifosfolipídico / Therapeutic strategies in antiphospholipid syndrome
Reumatol. clín. (Barc.)
; 6(1): 37-42, ene.-feb. 2010. tab, ilus
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-78410
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El síndrome antifosfolipídico (SAF) se caracteriza por la asociación de los anticuerpos antifosfolipídicos (AAF) con trombosis de repetición, abortos o pérdidas fetales recurrentes y trombocitopenia. Los AAF más estudiados son los anticuerpos anticardiolipina, el anticoagulante lúpico y los anticuerpos anti-ß2-glucoproteína I. El SAF puede presentarse de forma aislada, denominándose SAF primario, o bien asociado a otras enfermedades autoinmunes sistémicas, fundamentalmente a lupus eritematoso sistémico. Más recientemente, se ha descrito un subgrupo de SAF en el que los pacientes desarrollan múltiples trombosis durante un corto espacio de tiempo, que se ha denominado SAF catastrófico. Aunque parece clara la asociación entre la presencia de AAF y trombosis, la actitud terapéutica no debe ir dirigida primariamente a la eliminación o a la reducción de los niveles de estos anticuerpos mediante recambios plasmáticos, gammaglobulinas intravenosas o inmunodepresores (excepto en el SAF catastrófico), ya que no existe una clara correlación entre los niveles de los AAF y los episodios trombóticos. El tratamiento de estos pacientes debe basarse en el uso de antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes(AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Thrombosis
/
Antiphospholipid Syndrome
Type of study:
Etiology study
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Reumatol. clín. (Barc.)
Year:
2010
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Clínic/España