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Valor de la expresión inmunohistoquímica de CD117 y del estudio molecular de c-KIT y PDGFRalfa en la redefinición diagnóstica de una serie retrospectiva de tumores mesenquimales del tracto gastrointestinal / A retrospective study of the use of CD117 and c-KIT y PDGFRalpha molecular studies in the reconsideration of the diagnosis of mesenchymal tumours of the gastrointestinal tract
Calabuig Fariñas, Silvia; López-Guerrero, José Antonio; Navarro Fos, Samuel; Pellín Pérez, Antonio; Llombart-Bosch, Antonio.
Affiliation
  • Calabuig Fariñas, Silvia; Universidad de Valencia. Valencia. España
  • López-Guerrero, José Antonio; Fundación Instituto Valenciano de Oncología. Valencia. España
  • Navarro Fos, Samuel; Universidad de Valencia. Valencia. España
  • Pellín Pérez, Antonio; Universidad de Valencia. Valencia. España
  • Llombart-Bosch, Antonio; Universidad de Valencia. Valencia. España
Rev. esp. patol ; 43(3): 139-143, jul.-sept. 2010.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-81819
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) hasta 1998 fueron catalogados bajo otras designaciones o entidades (leiomioma, leiomioblastoma, o leiomiosarcoma), atendiendo a su apariencia histológica, sin embargo, los avances en la biología molecular y la inmunohistoquímica en la última década del siglo xx han permitido diferenciarlos y definirlos como una entidad clínica e histopatológica propia. En el trabajo se presenta una serie retrospectiva, de 39 casos diagnosticados dentro del grupo de tumores del músculo liso (entre 1984 y 1998), previo al descubrimiento de CD117 y su posterior reubicación con la ayuda del marcador anteriormente mencionado y el estudio mutacional de c-KIT y PDGFRalfa. Finalmente, 30 casos han sido redefinidos diagnósticamente como GIST y 9 se mantuvieron con el diagnóstico inicial(AU)
ABSTRACT
Until 1998, gastrointestinal stromal tumours (GIST) were classified according to their histological features as leiomyoma, leiomyoblastoma, or leiomyosarcoma. However, recent advances in molecular biology and immunohistochemistry have led to their identification as a separate clinical and histopathological entity. We present a retrospective study of 39 cases, diagnosed between 1984 and 1998 as smooth muscle tumours. Using the immunohistochemical marker CD117 and the expression of c-KIT and PDGFRalpha mutations, 30 cases were rediagnosed as GIST whilst the initial diagnosis was confirmed in the remaining 9 cases(AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Immunohistochemistry / Biomarkers / Proto-Oncogene Proteins c-kit / Gastrointestinal Stromal Tumors / Gastrointestinal Neoplasms Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundación Instituto Valenciano de Oncología/España / Universidad de Valencia/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Immunohistochemistry / Biomarkers / Proto-Oncogene Proteins c-kit / Gastrointestinal Stromal Tumors / Gastrointestinal Neoplasms Type of study: Diagnostic study / Observational study / Prognostic study Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundación Instituto Valenciano de Oncología/España / Universidad de Valencia/España
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