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Mutación de novo I172N en paciente con déficit clásico de 21-hidroxilasa / De novo I172N mutation in a patient with21-hydroxilase deficiency
Díez López, I; Rodríguez Estevez, A; González Molina, E; Ezquieta Zubicaray, B.
Affiliation
  • Díez López, I; Hospital de Txagorrixtu. Servicio de Pediatría. Vitoria. España
  • Rodríguez Estevez, A; Hospital de Txagorrixtu. Servicio de Pediatría. Vitoria. España
  • González Molina, E; Hospital de Txagorrixtu. Servicio de Pediatría. Vitoria. España
  • Ezquieta Zubicaray, B; Hospital Infantil Gregorio Marañón. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 135(4): 189-191, jul. 2010.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-83599
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
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ABSTRACT
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Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Adrenal Hyperplasia, Congenital / Mutation Limits: Female / Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Gregorio Marañón/España / Hospital de Txagorrixtu/España
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