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Papilomatosis múltiple: presentación clínica y radiológica / No disponible
Barco, I; García Fernández, A; Piqueras, M; Reñé, A; Rodríguez, X; Salas, A; Pessarrodona, A.
Affiliation
  • Barco, I; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • García Fernández, A; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • Piqueras, M; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • Reñé, A; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • Rodríguez, X; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • Salas, A; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
  • Pessarrodona, A; Hospital Universitari Mútua de Terrassa. Barcelona. España
Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) ; 23(5): 214-217, nov.-dic. 2010. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-85962
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La papilomatosis múltiple (PM) de mama es una entidad poco frecuente que se ha asociado a un potencial premaligno. Se caracteriza por la presencia de proyecciones papilares con un centro revestido por células epiteliales y mioepiteliales que ocupan la luz dilatada de los ductos terminales. Puede encontrarse de manera aislada, asociada a atipia o a procesos neoplásicos. Se asocia con mayor frecuencia que el papiloma solitario a transformación maligna, en especial carcinoma ductal in situ (en algunas series hasta el 40%). Pese a este hecho, no está consensuado el manejo de esta entidad, siendo frecuente la recomendación de extirpación cuando existe algún grado de atipia en el diagnóstico histológico. Se presenta el caso de una paciente de 44 años que consulta por una historia de telorrea unilateral muy abundante de larga evolución. La realización de una galactografía puso de manifiesto un área extensa de defectos de replección pseudonodulares que ocupaba casi la mitad de la mama. Pese a tratarse de una enfermedad benigna, la opción de tratamiento propuesta fue la realización de una mastectomía(AU)
ABSTRACT
Multiple Papillomatosis (MP) of the breast is uncommon and often associated with premalignant potential. MP is restricted to papillary projections characterized by a fibrovascular core lined by epithelial and myoepithelial cells occupying the dilated lumina of terminal ductules. It is found to occur either in isolation or associated with other types of proliferative lesions such atypia, hyperplasia or malignant conditions (some series report 40% of ductal carcinoma in situ). Despite of this fact, MP is open to debate in terms of clinical management. Wide excision is often suggested when atypia is found in the pathologic tissue. We present a case of a 44-year-old woman with a long copious unilateral nipple discharge. Galactography showed an extensive replection defects area occupying almost half breast. Although this is a benign disorder, the real extent can entail the performance of a mastectomy(AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Papilloma / Fibrocystic Breast Disease / Mastectomy Type of study: Practice guideline Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitari Mútua de Terrassa/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Papilloma / Fibrocystic Breast Disease / Mastectomy Type of study: Practice guideline Limits: Adult / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitari Mútua de Terrassa/España
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