Linfoma T/NK laringotraqueal: caso clínico / Laryngotracheal NK/T lymphoma: clinical case
Acta otorrinolaringol. esp
; 62(1): 71-73, ene.-feb. 2011. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-87897
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El linfoma T/NK es infrecuente, de curso agresivo y mal pronóstico. Históricamente llamado «granuloma letal de línea media», su localización habitual es el macizo centro-facial. Presentamos un caso de localización laringotraqueal, en mujer colombiana de 22 años. Refería disfonía y hemoptisis. Presentaba desestructuración y necrosis laringotraqueal. En el estudio anatomopatológico existía infiltrado polimorfo y linfoide de disposición angioinvasora y angiodestructiva. La inmunohistoquímica confirmó el fenotipo de los linfocitos T/NK: CD2, CD56 y CD3 citoplasmático positivos. Epstein-Barr positivo. TIA-1 y perforina positivas. La paciente falleció por complicaciones de la enfermedad, sin poder recibir tratamiento oncológico(AU)
ABSTRACT
NK/T-cell lymphoma is a rare condition with an aggressive course and poor prognosis. Historically known as «lethal midline granuloma», it generally appears in a midfacial location. We describe the case of a 22-year-old Colombian woman with laryngotracheal affectation, presenting with hoarseness and hemoptysis. CT scan and MRI showed severe laryngeal and tracheal destruction. The biopsy showed a polymorphic, lymphoid cell infiltrate with angiocentric and angiodestructive pattern. The immunohistochemical study confirmed the immunophenotype of the NK/T-cells: CD2+, CD56+ and cytoplasmic CD3+. The in situ hybridization and flow cytometry findings were: EBER+, TIA-1+ and perforin+. The patient died from complications of her disease, before undergoing oncologic treatment(AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Tracheal Neoplasms
/
Laryngeal Neoplasms
/
Lymphoma, Extranodal NK-T-Cell
/
Neoplasms, Multiple Primary
Type of study:
Prognostic_studies
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Acta otorrinolaringol. esp
Year:
2011
Document type:
Article