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Mononeuritis múltiple en un paciente con síndrome de Churg-Strauss. Pseudobloqueos como expresión electroclínica temprana / Multiple mononeuritis in a patient with Churg-Strauss syndrome. Pseudo conduction block as an early electroclinical expression
Pardal Fernández, José M; Godes Medrano, Begoña; Sánchez Ayaso, Pedro; Rodríguez Vázquez, María; Iñíguez De Onzoño, Luis.
Affiliation
  • Pardal Fernández, José M; Hospital General Universitario de Albacete. Servicio de Neurofisiología. Albacete. España
  • Godes Medrano, Begoña; Hospital General Universitario de Albacete. Servicio de Neurofisiología. Albacete. España
  • Sánchez Ayaso, Pedro; Hospital General Universitario de Albacete. Servicio de Neurología. Albacete. España
  • Rodríguez Vázquez, María; Hospital General Universitario de Albacete. Servicio de Dermatología. Albacete. España
  • Iñíguez De Onzoño, Luis; Hospital General Universitario de Albacete. Servicio de Anatomía Patológica. Albacete. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; Rev. neurol. (Ed. impr.);53(1): 22-26, 1 jul., 2011. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-91797
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Introducción. La mononeuritis múltiple es una de las manifestaciones más frecuentes del síndrome de Churg-Strauss. Caso clínico. En un varón de 53 años con síndrome de Churg-Strauss, se describe una mononeuritis múltiple aguda sensitivomotora de las cuatro extremidades. Mediante electrodiagnóstico en los primeros siete días se demostraron bloqueos de conducción en varios nervios. Los estudios posteriores objetivaron una polineuropatía axonal sensitivomotora difusa y bilateral con asimetrías, pero sin bloqueos. La electrofisiología y la histología, así como los estudios experimentales, indicaban que se trataba de una axonopatía secundaria a isquemia aguda. Conclusiones. Sólo en pocos casos, como en éste, y en estudios muy incipientes se han descrito bloqueos de conducción que, por su relación habitual con desmielinización, provocan confusión diagnóstica y pronóstica. La evolución suele demostrar una axonopatía por degeneración walleriana. Por tanto, en estos casos parece recomendable extremar la cautela y realizar estudios neurofisiológicos en las siguientes semanas para evitar inadecuados juicios diagnósticos y pronósticos (AU)
ABSTRACT
Introduction. Multiple mononeuritis is one of the most frequent manifestations of Churg-Strauss syndrome. Case report. We describe a case of acute sensory-motor multiple mononeuritis in all four limbs of a 53-year-old male with Churg-Strauss syndrome. Electrodiagnosis performed within the first seven days revealed conduction blocks in several nerves. Follow-up studies showed diffuse bilateral sensory-motor axonal polyneuropathy with symmetries, but without blocks. Electrophysiological and histological analyses, together with experimental studies, showed it to be an axonopathy secondary to acute ischaemia. Conclusions. In only a few cases, such as this one and in a small number of incipient studies, have there been reports of conduction blocks that, owing to the fact that they are commonly related with demyelination, give rise to confusion when it comes to diagnoses and prognoses. The condition usually displays axonopathy due to Wallerian degeneration. It therefore seems recommendable in these cases to proceed with caution and to perform neurophysiological studies in the following weeks in order to prevent inappropriate diagnostic and prognostic judgements from being formed (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Churg-Strauss Syndrome / Mononeuropathies / Electrodiagnosis Type of study: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Churg-Strauss Syndrome / Mononeuropathies / Electrodiagnosis Type of study: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article