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Telangiectasia esencial progresiva: una rara entidad / Progressive essential telangiectasia: a rare disorder
Perdomo, G; González-López, MA; López-Escobar, M; González-Vela, MC; Yáñez, S; Fernández-Llaca, H; Val-Bernal, JF.
Affiliation
  • Perdomo, G; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • González-López, MA; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • López-Escobar, M; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • González-Vela, MC; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • Yáñez, S; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • Fernández-Llaca, H; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
  • Val-Bernal, JF; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Departamento de Anatomía Patológica. Servicio de Dermatología. Santander. Spain
Med. cután. ibero-lat.-am ; 38(2): 84-87, mar.-abr. 2010. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-95116
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La telangiectasia esencial progresiva (TEP) es una entidad infrecuente que afecta preferentemente a mujeres de edad media. Clínicamente se caracteriza por el desarrollo progresivo de vasos telangiectásicos que inicialmente aparecen en la región distal de las extremidades inferiores y posteriormente se extienden de forma ascendente hacia el tronco y los miembros superiores. Describimos un nuevo caso de TEP en una mujer de 53 años. Se realiza diagnóstico diferencial con otras entidades caracterizadas por el desarrollo de múltiples telangiectasias (AU)
ABSTRACT
Progressive essential telangiectasia (PET) is a rare skin disorder that affects mainly middle-age women. It is clinically characterized by the development of telangiectases which first appear on distal lower extremities and progressively spread to the trunk and upper limbs. We report a new case of PET in a 53-year-old woman. Differential diagnosis should be performed with other diseases characterized by the development of multiple telangiectasias (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic / Hemostatic Disorders Type of study: Diagnostic_studies Limits: Female / Humans Language: Es Journal: Med. cután. ibero-lat.-am Year: 2010 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic / Hemostatic Disorders Type of study: Diagnostic_studies Limits: Female / Humans Language: Es Journal: Med. cután. ibero-lat.-am Year: 2010 Document type: Article