Tratamiento de coriorretinopatía serosa central crónica mediante terapia fotodinámica de baja fluencia / Low-fluence photodynamic therapy in chronic central serous chorioretinopathy

RESUMEN

Objetivo: Evaluar la seguridad y la eficacia en términos de agudeza visual (AV) y morfología macular mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) de la aplicación de terapia fotodinámica de baja fluencia (LFPDT) con verteporfina en pacientes afectos de coriorretinopatía serosa central crónica (CCSC). Método: Análisis retrospectivo e intervencionista de casos consecutivos, no aleatorizados. Se siguieron un total de 16 ojos de 15 pacientes afectos de CCSC tratados con LFPDT. Se evaluaron mejor agudeza visual corregida (MAVC) mediante escala de optotipos ETDRS y grosor foveal central (CFT) en OCT como indicadores de resultados. Resultados: El seguimiento medio fue de 10,8 meses. La MAVC media mejoró de 58,125 a68,68 letras ETDRS, y el CFT se redujo de 280,5 a 172,18 micras, con desaparición del fluido subretiniano en 14 de los casos (87,5%), en 2 de ellos tras una segunda aplicación de LFPDT.No se registraron complicaciones asociadas al tratamiento. Conclusiones: LFPDT con verteporfina puede ser útil en CCSC para estabilizar o mejorar MAVCy reabsorber el fluido subretiniano y reducir el CFT. Se requieren estudios aleatorizados con seguimiento más prolongado para confirmar el papel de este tratamiento y optimizar losparámetros que permitan mayor eficacia y seguridad en su aplicación en pacientes afectos de CCSC(AU)

ABSTRACT

Objective: To evaluate safety and efficacy of low-fluence photodynamic therapy (LFPDT) withverteporfin in patients affected with chronic central serous chorioretinopathy (CCSC), interms of visual acuity (VA) and macular morphology measured with optical coherencetomography (OCT). Methods: A retrospective, nonrandomized and interventionist analysis was performed on16 eyes in 15 patients with CCSC treated with LFPDT. Best corrected visual acuity (BCVA) with ETDRS optotypes and central foveal thickness (CFT) in OCT were evaluated as outcomemeasures. Results: The mean follow-up was 10.8 months. The mean BCVA improved from 58.12 to 68.68 ETDRS letters, and CFT decreased from 280.5 to 172.18 microns, with subretinal fluidresolution in 14 eyes (87.5%), two of them after a second LFTPD. No complications related to treatment were recorded. Conclusions: LFPDT with verteporfin can be useful in CCSC to stabilise or improve BCVA, reabsorb subretinal fluid and reduce CFT. Randomised studies with a longer follow-up are required to assure the role of this treatment and to optimise parameters for higher efficacy and safety in CCSC patients(AU)