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Hiperglucemia en ayunas y polimorfismo en el promotor de la glucoquinasa (rs1799884) / Fasting hyperglycaemia and polymorphism in glucokinase promoter (rs1799884)
Bahíllo Curieses, P; Hermoso López, F; Garrote Molpeceres, R; Zurita Muñoz, O; Campos Barros, A.
Affiliation
  • Bahíllo Curieses, P; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Departamento de Endocrinología Pediátrica. Valladolid. España
  • Hermoso López, F; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Departamento de Endocrinología Pediátrica. Valladolid. España
  • Garrote Molpeceres, R; Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Departamento de Endocrinología Pediátrica. Valladolid. España
  • Zurita Muñoz, O; Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular. Madrid. España
  • Campos Barros, A; Hospital Universitario La Paz. Instituto de Genética Médica y Molecular. Madrid. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 75(4): 273-276, oct. 2011. tab, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-96347
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La glucoquinasa es uno de los principales reguladores de la glucemia plasmática en ayunas. Numerosas mutaciones en el gen de la glucoquinasa (GCK) se han identificado como base molecular de la diabetes monogénica. Recientemente se han descrito polimorfismos en su promotor que se asocian a incrementos en la glucemia plasmática en ayunas. Se presenta a un niño de 7 años y 7 meses con sobrepeso y antecedentes de diabetes en dos generaciones previas. En la sobrecarga oral de glucosa presentó alteración de la glucemia en ayunas y a las 2h, con respuesta de insulina elevada. Las alteraciones analíticas mejoraron tras pérdida ponderal manteniendo una discreta hiperglucemia en ayunas. El estudio de las diabetes monogénicas más frecuentes, MODY subtipos 1, 2 y 3, fue negativo, encontrándose la variante alélica (G/A) en el polimorfismo rs1799884, localizado en el promotor de GCK (AU)
ABSTRACT
Glucokinase is one of the most important regulators of fasting glucose levels. There are several mutations in the glucokinase gene (GCK) which are linked with monogenic diabetes. Recently, a polymorphism in its promoter has been described, which is associated with impaired fasting glucose levels. We present a 7 years and 7 months old boy with overweight and a familial background of diabetes in two previous generations. In the oral glucose tolerance test, he had impaired fasting glucose levels and after two hours, with a high insulin response. Laboratory abnormalities improved after weight loss, but he maintains a slight fasting hyperglycaemia. The molecular study of the most common monogenic diabetes forms, MODY subtypes 1, 2, and 3, was negative. The allelic variant G/A was however detected at the GCK promoter polymorphism rs1799884 (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Overweight / Glucokinase / Hyperglycemia Type of study: Prognostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España / Hospital Universitario La Paz/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Overweight / Glucokinase / Hyperglycemia Type of study: Prognostic study Limits: Child / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario de Valladolid/España / Hospital Universitario La Paz/España
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