Recomendaciones para la determinación de biomarcadores en el carcinoma de pulmón no microcítico avanzado. Consenso nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica / No disponible
Rev. esp. patol
; 45(1): 14-28, ene.-mar. 2012.
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-96570
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Actualmente los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado portadores de mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), y probablemente en un futuro cercano los pacientes con reordenamientos del gen de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK), pueden recibir un tratamiento específico basado en el resultado del análisis de biomarcadores. Esto les proporcionará mayor calidad de vida y supervivencia libre de progresión que la quimioterapia convencional. Este documento de consenso nace como una iniciativa conjunta de la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) y de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y propone recomendaciones diagnósticas y terapéuticas para el paciente con CPNM avanzado basadas en la evidencia científica relacionada con el uso de biomarcadores. Por tanto, supone una oportunidad para mejorar la eficiencia de la actividad asistencial y la utilización de recursos, lo que sin duda redundará en un beneficio para estos pacientes. Aunque este campo está en constante evolución, en la actualidad, con los datos disponibles, este grupo de expertos recomienda que en todos los pacientes con CPNM avanzado de células no escamosas, así como en pacientes no fumadores con independencia del subtipo histológico, se determine el estado mutacional del gen EGFR en un plazo máximo de 7 días a partir del diagnóstico anatomopatológico. Los laboratorios involucrados deben participar en programas de gestión de calidad externos. Por el contrario, los reordenamientos del gen ALK solo se deben analizar en el marco de un ensayo clínico, aunque con los datos tan prometedores que se han obtenido se justificará previsiblemente en un futuro próximo su estudio rutinario en pacientes sin mutaciones de EGFR. Por último, no se considera necesaria la determinación rutinaria de otras anormalidades moleculares en la práctica clínica actual(AU)
ABSTRACT
ingles(AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Quality of Life
/
Societies, Medical
/
Biomarkers
/
Genes, erbB-1
/
Biomarkers, Pharmacological
/
Lung Neoplasms
/
Mutation
Type of study:
Practice guideline
/
Prognostic study
Aspects:
Patient-preference
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. esp. patol
Year:
2012
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Complejo Hospitalario Virgen de las Nieves/España
/
Hospital Clínico Lozano Blesa/España
/
Hospital Universitari Vall dHebron/España
/
Hospital Universitario La Paz/España
/
Hospital Universitario Ramón y Cajal/España
/
Hospital Universitario Virgen del Rocío/España
/
Hospital de Madrid Norte-Sanchinarro/España
/
Universidad Complutense de Madrid/España
/
Universidad de Barcelona/España
/
Universidad de Cantabria/España