Síndrome de Kleine-Levin: análisis clínico comparativo. A propósito de dos casos / Kleine-Levine syndrome: comparative clinical analysis. A report of two cases
Psiquiatr. biol. (Internet)
; 18(3): 124-126, jul.-sept. 2011.
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-97509
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Kleine-Levine (SKL) es un trastorno poco frecuente que se presenta en la segunda década de vida y se caracteriza por episodios recurrentes de hipersomnia, acompañados de hiperfagia e hipersexualidad. La etiología se desconoce, apuntando hacia una disfunción diencefálica hipotálamo-hipofisaria. No existen tratamientos efectivos, y se observa una desaparición espontánea con los años. Presentamos dos casos de SKL valorados por los servicios de Neurofisiología y Psiquiatría del Hospital Lluís Alcanyís de Xátiva, realizando un análisis comparativo de las características clínicas comunes en ambos pacientes (AU)
ABSTRACT
The Kleine-Levine syndrome (SKL) is a rare disorder that occurs in the second decade of life, characterized by recurrent episodes of hypersomnia accompanied by hyperphagia and hypersexuality. The etiology is unknown, pointing to a diencephalic hypothalamic-pituitary dysfunction. There are no effective treatments, showing a spontaneous disappearance over the years. A report two cases of SKL assessed by the Neurophysiology and Psychiatry Departments of the Lluís Alcanyís Hospital, in Xátiva (Valencia, Spain), with a comparative clinical analysis (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Hyperphagia
/
Kleine-Levin Syndrome
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Psiquiatr. biol. (Internet)
Year:
2011
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Lluís Alcanyís/España