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Coriorretinopatía serosa central recidivante y crónica. Estudio del espesor retiniano al mes del tratamiento con una inyección de bevacizumab intravítreo / Recurrent and chronic central serous chorioretinopathy. Retina thickness evaluation one month after intravitreal bevacizumab injection
Gregori-Gisbert, I; Aguirre-Balsalobre, F; García-Sánchez, J; León-Salvatierra, G; Mengual-Verdú, E; Hueso-Abancéns, JR.
Affiliation
  • Gregori-Gisbert, I; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Alicante. España
  • Aguirre-Balsalobre, F; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Fellow of the European Board of Ophthalmology. Alicante. España
  • García-Sánchez, J; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Fellow of the European Board of Ophthalmology. Alicante. España
  • León-Salvatierra, G; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Alicante. España
  • Mengual-Verdú, E; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Alicante. España
  • Hueso-Abancéns, JR; Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante. Servicio de Oftalmología. Alicante. España
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 86(12): 407-411, dic. 2011. tab, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-97904
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Propósito Evaluar la eficacia de la inyección intravítrea de bevacizumab en pacientes diagnosticados de coriorretinopatía serosa central crónica.

Método:

Estudio de ocho pacientes con corioretinopatía serosa central tratada con inyección intravitrea de bevacizumab. Se incluye la agudeza visual con la escala de Snellen y el grosor de la mácula, ambas pre- y post-inyección.

Resultados:

La edad media de los pacientes fue de 50,25 años. El estudio se evaluó al cabo de un mes de evolución. La agudeza visual previa media fue de 0,431±0,249 líneas de visión y la posterior a la inyección fue de 0,631±0,310 líneas de visión (P=0,017). El grosor medio de la mácula fue de 351,25±78,492 μm y post-tratamiento de 183,50±22,640 μm (P=0,012).

Conclusión:

El bevacizumab intravítreo puede ser una alternativa en los pacientes con coriorretinopatía serosa central ya que existe una mejoría objetiva tanto de la agudeza visual como del grosor macular objetivado con tomografía de coherencia óptica(AU)
ABSTRACT

Purpose:

To evaluate the efficacy of intavitreal injection of bevacizumab in patients with chronic central serous chorioretinopathy.

Methods:

A study of 8 patients with central serous chorioretinopathy who were treated with intravitreal injection of bevacizumab. We studied the visual acuity with Snellenis method and the foveal thickness, before and after the injection.

Results:

The mean age of the patients was 50.25 years. After one month of follow-up, visual acuity before the injection was 0.431±0.249 vision lines and after was 0.631±0.310 vision lines (P=.017).The foveal thickness was 351.25±78.492μm and after treatment was 183.50±22.640μm (P=.012).

Conclusions:

Intravitreal bevacizumab can be an alternative treatment in patients with serous central chorioretinopathy as it leads to a better objective visual acuity and foveal thickness with optical coherence tomography(AU)
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Ofloxacin / Visual Acuity / Tomography, Optical Coherence / Evaluation of the Efficacy-Effectiveness of Interventions / Central Serous Chorioretinopathy / Intravitreal Injections / Light Coagulation / Antibodies, Monoclonal Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante/España
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Ofloxacin / Visual Acuity / Tomography, Optical Coherence / Evaluation of the Efficacy-Effectiveness of Interventions / Central Serous Chorioretinopathy / Intravitreal Injections / Light Coagulation / Antibodies, Monoclonal Type of study: Diagnostic study Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Arch. Soc. Esp. Oftalmol Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante/España
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