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Factores de riesgo de neumonía nosocomial por Staphylococcus aureus resistente a meticilina / Risk factors of nosocomial pneumonia caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Torre-Cisneros, Julián; Tejero García, Rocío; Natera Kindelán, Clara; Font Ugalde, Pilar; Franco Álvarez de Luna, Francisco; Castón Osorio, Juan José; Rivero Román, Antonio; Casal Román, Manuel.
Affiliation
  • Torre-Cisneros, Julián; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas. Córdoba. España
  • Tejero García, Rocío; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Microbiología. Córdoba. España
  • Natera Kindelán, Clara; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas. Córdoba. España
  • Font Ugalde, Pilar; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas. Córdoba. España
  • Franco Álvarez de Luna, Francisco; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Microbiología. Córdoba. España
  • Castón Osorio, Juan José; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas. Córdoba. España
  • Rivero Román, Antonio; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad Clínica de Enfermedades Infecciosas. Córdoba. España
  • Casal Román, Manuel; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Microbiología. Córdoba. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 138(3): 99-106, feb. 2012.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-98046
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Fundamento y

objetivo:

Es necesario predecir una neumonía nosocomial (NN) por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) para facilitar la inclusión de un antibiótico específico en la terapia empírica. En este estudio se desarrolla un modelo para predecir la probabilidad de NN por SARM cuando se desconoce el estado de portador y el diagnóstico microbiológico. Pacientes y

método:

Se diseñó un estudio de casos y controles, realizándose una regresión logística multivariable para identificar los factores de riesgo de NN por SARM. Se incluyeron factores demográficos, relacionados con la hospitalización, la inmunodepresión, neutropenia, la medicación y la gravedad.

Resultados:

Se estudiaron 363 pacientes (121 casos y 242 controles). Permanecieron en el modelo final la edad>14 años (odds ratio [OR] 7,4, intervalo de confianza del 95% [IC 95%] 1,5-37,4, p<0,015), la aparición de la NN>6 días después del ingreso (OR 4,1, IC 95% 2,4-7,1, p<0,001), el desarrollo de la NN fuera del verano (OR 2,5, IC 95% 1,2-5,2, p = 0,015), las enfermedades respiratorias (OR 4,9, IC 95% 1,5-15,8, p = 0,007) y la afectación multilobar (OR 4, IC 95% 2,3-7,2, p<0,001). Con estas variables se calculó la probabilidad de desarrollar neumonía por SARM para cada una de las posibles combinaciones, clasificándose en criterios mayores y menores.

Conclusiones:

Se debe incluir cobertura de SARM en el tratamiento empírico de la NN cuando a) un paciente adulto (>14 años) tiene, al menos, 2 criterios mayores o un criterio mayor y 2 menores, y b) un paciente<14 años tiene los 2 criterios mayores y los 2 menores (AU)
ABSTRACT
Background and

objective:

To include a specific antibiotic in the empiric therapy, it is necessary to predict when a nosocomial pneumonia (NP) is caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). We have developed a model for the prediction of the probability of a NP being caused by MRSA, when the carrier status and the microbiological diagnosis are unknown. Patients and

methods:

A retrospective case-control study (1999-2005) was designed. A univariate and multivariate logistic regression was performed to identify the risk factors for suffering a NP due to MRSA. Demographic factors, related to hospitalization, immunosuppression or neutropenia, to medication and severity were included.

Results:

Three hundred and sixty three patients (121 cases and 242 controls) were studied. The final model of multivariate logistic regression included an age>14 years (OR 7.4, CI 95% 1.5-37.4, P<.015), NP appearance>6 days after admittance (OR 4.1, CI 95% 2.4-7,1, P<.001), NP development excluding summers (OR 2.5, CI 95% 1.2-5.2, P<.015), respiratory diseases (OR 4.9, CI 95% 1.5-15.8, P<.007) and multilobar involvement (OR 4, CI 95% 2.3-7.2, P<.001).The probability of developing a pneumonia due to MRSA was studied for each of the possible combinations and subsequently classified in minor and major criteria.

Conclusions:

MRSA coverage should be included in the empirical treatment of NP when a) an adult patient (>14 years old) presents, at least, 2 major criteria or 1 major criterion together with 2 minor criteria, and b) a patient <14 years-old has 2 major criteria as well as 2 minor criteria Ç(AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Health context: SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Pneumonia Database: IBECS Main subject: Pneumonia / Cross Infection / Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2012 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Reina Sofía/España
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Collection: National databases / Spain Health context: SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Pneumonia Database: IBECS Main subject: Pneumonia / Cross Infection / Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Type of study: Etiology study / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2012 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Reina Sofía/España
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