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Síndrome de CHARGE y mutación en el gen CHD7 / CHARGE syndrome and CHD7 gene mutation
Arriba Muñoz, A de; Monge Galindo, L; López Pisón, J; La Fuente Hidalgo, M; Pèrez Delgado, R; Domínguez Cajal, M; Rebage, V.
Affiliation
  • Arriba Muñoz, A de; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • Monge Galindo, L; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • López Pisón, J; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • La Fuente Hidalgo, M; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • Pèrez Delgado, R; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • Domínguez Cajal, M; Hospital Universitario Miguel Servet. Unidad de Neuropediatría. Zaragoza. España
  • Rebage, V; Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud. Zaragoza. España
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 26(4): 255-255, mayo 2011.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-98254
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Genetic Testing / CHARGE Syndrome Type of study: Prognostic study Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Neurología (Barc., Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Genetic Testing / CHARGE Syndrome Type of study: Prognostic study Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Neurología (Barc., Ed. impr.) Year: 2011 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud/España