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Tratamiento profiláctico y anticipado de la infección por citomegalovirus en pacientes trasplantados renales mediante vanglanciclovir oral / Prophylactic and pre-emptive therapy for cytomegalovirus infection in kidney transplant patients using oral valganciclovir
Guirado, L; Rabella, N; Díaz, JM; Facundo, C; Maderuelo, A; Margall, N; Silva, I; García-Maset, R; Calabia, J; Giménez, I; Garra, N; Solà, R; Ballarín, JA.
Affiliation
  • Guirado, L; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Rabella, N; Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Servicio de Microbiología. Barcelona. España
  • Díaz, JM; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Facundo, C; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Maderuelo, A; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Margall, N; Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Servicio de Microbiología. Barcelona. España
  • Silva, I; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • García-Maset, R; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Calabia, J; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Giménez, I; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Garra, N; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Solà, R; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
  • Ballarín, JA; Fundació Puigvert. Servicio de Nefrología. Barcelona. España
Nefrología (Madr.) ; 28(3): 293-300, mayo-jun. 2008. ilus, tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-99072
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Antecedentes La enfermedad por citomegalovirus (CMV) es un problema sanitario muy importante en receptores de trasplante de órgano sólido (TOS). Una dosis diaria de valganciclovirha demostrado ser tan clínicamente efectiva y bien tolerada como ganciclovir oral dos veces al día en la prevención de la infección por CMV en los receptores de TOS de alto riesgo.

Métodos:

El objetivo del presente estudio fue evaluar la incidencia y severidad de la enfermedad por CMV en 150 receptores de trasplante renal que recibieron tratamiento profiláctico(grupo de alto riesgo, N = 66) o anticipado (grupo de bajo riesgo, N = 84) con valganciclovir oral (900 mg/día)durante tres meses según el riesgo basal de sufrir la misma. Se hizo un seguimiento de los síntomas clínicos de la enfermedad por CMV en los pacientes y la carga viral de CMV en plasma fue monitorizada semanalmente.

Resultados:

Un total de 31 pacientes (47%) del grupo de alto riesgo y 26 pacientes (31%) del grupo de riesgo estándar presentaron un resultado de PCR-CMV positivo. Doce pacientes (14,3%) del grupo de riesgo estándard que presentaron una elevada carga viral (PCR-CMV > 1.000 copias/mL) pero que permanecieron asintomáticos recibieron tratamiento anticipado. Cuatro pacientes (4,7%) del grupo de alto riesgo, en un tiempo medio de 35 días después del trasplante y dos pacientes (4,5%) del grupo de alto riesgo, tras completar el tratamiento profiláctico, desarrollaron la enfermedad por CMV, que fue de intensidad media a moderada en la mayoría de los casos. Aquellos pacientes que desarrollaron la enfermedad respondieron al tratamiento con ganciclovir ev durante 14 días seguido de valganciclovir oral hasta tres meses.

Conclusión:

El tratamiento profiláctico con valgancicloviroral para la prevención de CMV sólo es requerida en receptores de TOS de alto riesgo (AU)
ABSTRACT
Prophylactic and pre-emptive therapy with oral valganciclovir for cytomegalovirus infection in renal transplant recipients.

Background:

Cytomegalovirus infection is a very important health problem in solid organ transplant recipients (SOT). Once daily valganciclovir has been shown to be as clinically effective and well tolerated as oral ganciclovir tid in the prevention of CMV infection in high risk SOT recipients.

Methods:

The aim of the present study was to evaluate the incidence and severity of CMV disease in 150 renal transplant recipients that received either prophylactic [high risk group (HR), N =66] or pre-emptive [low risk group (LR), N = 84] therapy with oral valganciclovir (900 mg/day vo) for three months according to their basal risk. Patients were monitored for signs and symptoms of CMV disease and CMV plasma viral load was assessed weekly.

Results:

A total of 31 patients (47%) of the HR and 26 patients(31%) of the LR presented a positive CMV PCR result. Twelve patients(14.3%) in the LR that had a high viral load (CMV PCR >1,000 copies/mL) but remained asymptomatic received pre-emptive therapy. Four patients (4.7%) in the LR, after an average time of 35 days after transplant and two patients (4.5%) in the HR, after prophylactic treatment was completed, developed CMV disease. The disease was mild-moderate in most of the cases. Those patients that developed CMV disease responded to treatment with iv ganciclovir for 14 days followed by treatment with oral valganciclovir for up to three months.

Conclusion:

Prophylactic treatment with oral valganciclovir for CMV prevention is only required in high risk solid organ transplant recipients (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Kidney Transplantation / Cytomegalovirus Infections / Antibiotic Prophylaxis Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Nefrología (Madr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundació Puigvert/España / Hospital de la Santa Creu i Sant Pau/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Kidney Transplantation / Cytomegalovirus Infections / Antibiotic Prophylaxis Type of study: Etiology study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Nefrología (Madr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundació Puigvert/España / Hospital de la Santa Creu i Sant Pau/España
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