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Heterocigosis compuesta para las mutaciones intrón 9 + 1 g > T y Leu 850pro en el gen SLC12A3 en el Síndrome de Gitelman / No disponible
Caramelo, C; García Pérez, A; Coto, E; Santos, F; Olea, T.
Affiliation
  • Caramelo, C; Fundación Jiménez Díaz-Capio. Servicio de Nefrología. s. c. s. p
  • García Pérez, A; Fundación Jiménez Díaz-Capio. Servicio de Nefrología. s. c. s. p
  • Coto, E; s.af
  • Santos, F; Hospital Central de Asturias e Instituto de Estudios Nefrológicos. Nefrología Pediátrica. s. c. s. p
  • Olea, T; Universidad Autónoma de Madrid. Hospital La Paz. s. c. s. p
Nefrología (Madr.) ; 28(6): 659-660, nov.-dic. 2008. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-99165
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Gitelman Syndrome / Hypokalemia / Mutation Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Nefrología (Madr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundación Jiménez Díaz-Capio/s. p / Hospital Central de Asturias e Instituto de Estudios Nefrológicos/s. p / Universidad Autónoma de Madrid/s. p
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Gitelman Syndrome / Hypokalemia / Mutation Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Nefrología (Madr.) Year: 2008 Document type: Article Institution/Affiliation country: Fundación Jiménez Díaz-Capio/s. p / Hospital Central de Asturias e Instituto de Estudios Nefrológicos/s. p / Universidad Autónoma de Madrid/s. p