Hemoglobina H: identificacao laboratorial / Hemoglobine H: laboratorial identification
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
; 47(4): 176-9, jul.-ago. 1992. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-125172
Responsible library:
BR66.1
RESUMO
A doenca por hemoglobina H (Hb H) e uma forma de alfa talassemia, caracterizada por baixa sintese de cadeia alfa e alta concentracao de cadeia beta; consequentemente a este desequilibrio ha formacao de tetrameros de cadeia beta ('beta IND.4'). A Hb H e relativamente comum na Tailandia e Grecia. Casos isolados tem sido relatados em chineses, filipinos e malasianos, confirmando que esta hemoglobina e frequente no Extremo Oriente; no Oriente Proximo sao relatados casos de Cipriota-grego e Arabe-jordaniano. Italia, Espanha, Canada, Indonesia e outros paises sao citados por terem apresentado casos de individuos portadores desta anomalia; no Brasil, foram publicados relatos de Hb H em familias de origens italiana, chinesa e negra. Nos identificamos a Hb H atraves de eletroforese, instabilidade e seus corpusculos caracteristicos.
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Thalassemia
/
Hemoglobin H
Type of study:
Diagnostic study
/
Prognostic study
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
Journal subject:
Medicine
Year:
1992
Document type:
Article