Neurofibromatosis / Neurofibromatosis

RESUMEN

Se presenta el caso de una mujer de 39 años atendida en el Hospital Escuela con un cuadro de monoplejía de miembro inferior derecho, flácida, hipotónica con atrofia muscular de predominio distal y alteraciones sensitivas disestéticas, con máculas melanocíticas hiperpigmentadas, múltiples tumoraciones en piel y antecedente de madre con neurofibromstosis. Originalmente se pensó en un síndrome de comprensión radicular por un neurofibroma pero se realizó una mielografía, la cual no mostró evidencias de trastornos a nivel medular