Hiperbilirrubinemia no hemolitica congenita. / Congenital nonhemolytic hyperbiblirubinemia
Rev. chil. pediatr
; 54(5): 344-9, 1983.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-18157
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
Se presenta dos casos de ninos portadores de sindrome de Crigler Najjar. Su diagnostico ha sido confirmado por estudio enzimatico y de microscopia electronica. Se clasifican en tipo I y II de acuerdo con su respuesta al tratamiento con fenobarbital. Se revisan brevemente las hiperbilirrubinemias no hemoliticas congenitas destacando que a pesar del conocimiento actual queda aun mucho por investigar
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Glucuronosyltransferase
/
Crigler-Najjar Syndrome
Limits:
Humans
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1983
Document type:
Article
