Participacion de los sitios fragiles en cancer / Participation of fragile sites in cancer

RESUMEN

La mayor parte de las neoplasias hematológicas y tumores sólidos presentan anomalfas cromosómicas especfficas, numéricas e estructurales, que podrían originarse debido a la existencia de ciertas zonas lábiles en el genoma, denominadas sitios frágiles (SF). Estos sitios se pueden definir como puntos específicos de los cromosomas con mayor susceptibilidad a rupturas y reordenamientos cromosómicos en las células somáticas levando a la activación de oncogenes o a la inactivación de genes supresores de tumor o antioncogenes, iniciando los primeros pasos del proceso oncogénico. En este trabajo se explica la calsificación y los mecanismos de inducción y se discute el significado biológico de estos sitios, principalmente su vinculación con el câncer.