Sindrome de Weill-Marchesani: cuatro casos clinicos familiares. / Weill-Marchesani syndrome: 4 familial clinical cases

RESUMEN

Se presenta el arbol genealogico de una familia originaria de Bucalemu, de la que se examino a 34 personas, encontrandose en 13 de ellos branquimorfismo solo, y en 4, braquimorfismo y microesferofaquia, que corresponden a las alteraciones musculoesqueleticas y oculares del sindrome de Weill-Marchesani. El objeto de esta presentacion es llamar la atencion sobre la escasa frecuencia de este sindrome y sobre la importancia de un diagnostico y tratamiento precoz para evitar las complicaciones y conservar la buena vision