Aspectos clinicos da fibrose cistica: experiência no Hospital de Clinicas da UFPR, 1980-1996 / Clinical features of cystic fibrosis: an University Hospital experience, 1980-1996
Pediatria (Säo Paulo)
; 19(4): 241-8, out.-dez. 1997. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-216157
Responsible library:
BR66.1
RESUMO
Foram avaliados 62 pacientes com Fibrose Cistica (Mucoviscidose), entre 1980 e 1996, dos quais, 32 em acompanhamento ambulatorial. Houve predominio de pacientes de raça branca (30=97 por cento), enquanto que nos outros centros da America Latina, a doença começou a afetar indivíduos de outras raças além da caucasiana, devido, provavelmente, a miscigenaçäo racial. As principais manifestaçöes clínicas iniciais foram sintomas respiratórios persistentes (60 por cento), esteatorreia (55 por cento) e deficit pondero-estatural (47 por cento). Houve tendência a diminuiçäo da media da idade ao diagnóstico nos últimos 4 anos, de 3,3 anos para 1,6 anos, demonstrando que o diagnóstico está sendo mais precoce. No ultimo ano, 62 por cento dos pacientes foram diagnosticados entre 0 e 2 anos, proporçäo significativamente maior do que nos outros centros da America Latina...
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Pseudomonas aeruginosa
/
Haemophilus influenzae
/
Cystic Fibrosis
Type of study:
Observational study
/
Prognostic study
/
Risk factors
Limits:
Humans
Language:
Portuguese
Journal:
Pediatria (Säo Paulo)
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1997
Document type:
Article