Doenca de Charcot-Marie-Tooth / Charcot-Marie-Tooth's disease
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
; 10(22): 79-81, jan.-jun. 1998. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-224993
Responsible library:
BR18.1
RESUMO
A Doença de Charcot-Marie-Tooth é a forma mais frequente de afecçäo hereditária do sistema nervoso periférico, determinando síndrome clínica de polineuropatia sensitivo-motora. Caracteriza-se clinicamente por amiotrofias distais nos membros de início na primeira ou segunda década de vida, tendo evoluçäo lenta e progressiva, raramente levando à incapacidade total. Revisa-se a literatura, salientando-se aspectos clínicos, diagnósticos, anatomopatológicos e terapêuticos
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Charcot-Marie-Tooth Disease
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Adult
Language:
Portuguese
Journal:
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo
Journal subject:
Medicine
Year:
1998
Document type:
Article