Histiocitosis / Hystiocitosis
Med. infant
; 2(1): 25-33, mar. 1995. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-281764
Responsible library:
AR305.1
RESUMEN
Se denomina Histiocitosis a un grupo heterogéneo de alteraciones del sistema monocítico-macrofágico. Este se halla constituido por elementos que provienen de los promonocitos de la médula ósea y que dan origen a dos líneas celulares 1) célula procesadora de antígenos, representada por el monocito sanguíneo que da lugar al macrófago tisular, 2) célula presentadora de antígenos, que incluye 3 subgrupos celulares reticulares dendríticas, reticulares interdigitantes y de Langerhans. Cada síndrome histiocítico es el resultado de la proliferación reactiva o neoplásica de uno de estos tipos celulares. En 1987 la Sociedad del Histiocito recomendó dividir los sindromes histiocíticos en tres clases Clase I- Histiocitosis de células de Langerhans (presentadoras de antígeno) y Reticulohistiocitosis congénita autoinvolutiva de Hashimoto-Pritzker. Clase II- Histiocitosis de fagocitos mononucleares (procesadoras de antígeno). Clase III- Histiocitosis malignas. En esta actualización haremos especial referencia a los sindromes histiocíticos de la Clase I basados en nuestra experiencia desde Octubre de 1987 a Mayo de 1994
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Histiocytosis
/
Histiocytosis, Langerhans-Cell
Limits:
Adolescent
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Infant, Newborn
Country/Region as subject:
South America
/
Argentina
Language:
Spanish
Journal:
Med. infant
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1995
Document type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan/AR