Síndrome de Klippel-Feil. Imágenes por tomografía en tercera dimensión / Klipper-Feil syndrome three-dimensional computed tomography images by computed tomography
Gac. méd. Méx
; 137(6): 609-611, nov.-dic. 2001. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-312239
Responsible library:
MX1.1
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil se caracteriza por la fusión congénita de las vértebras cervicales que resulta de una falta de segmentación en el esqueleto axial del embrión. Es una enfermedad heterogénea que se asocia también a malformaciones craneofaciales. El fenotipo característico tiene una tríada que se presenta en menos de 50 por ciento de los casos caractetizada por implantación baja del cabello, cuello corto y limitación de la movilidad del cuello. La presencia de alteraciones sistémicas y esqueléticas es común, entre las más importantes se encuentran; elevación de la escápula, escoliosis y malformaciones cardiacas y renales. En este artículo pre-sentamos imágenes tridimensionales de fusiones verte-brales múltiples por tomografía computada en un niño de nueve años de edad.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Diagnostic Imaging
/
Klippel-Feil Syndrome
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Child
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Gac. méd. Méx
Journal subject:
Medicine
Year:
2001
Document type:
Article
Affiliation country:
Mexico
Institution/Affiliation country:
Hospital Médica Sur/MX