Hypokalemic periodic paralysis: a rarely considered diagnosis in the pediatric patient

RESUMEN

Un paciente varón de 14 años de edad es hopitalizado con episodios repetidos de debilidad generalizada e hipocalemia (1.3 meq/L). La parálisis desaparece al corregir el potasio con líquidos endovenosos. El paciente permaneció asintomático, excepto por una recaída, mediante dieta y suplementación oral de potasio. La parálisis periódica hipocalémica es una condición rara cuya primera manifestación ocurre en la adolescencia. Es causada por desequilibrios en los niveles de potasio sérico. Las dietas bajas en carbohidratos, suplementos de potasio, espironolactona y acetazolamida se han usado como agentes para estabilizar el potasio sérico y disminuir la frecuencia de los ataques paralíticos