Hernia diafragmática congénita: frontera entre ciencia básica y clínica / Congenital diafragmatic hernia: the frontier between basic and clinical science
Rev. chil. pediatr
; 73(3): 229-238, mayo-jun. 2002. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-321339
Responsible library:
CL1.1
RESUMEN
El recién nacido con hernia diafragmática congénita (HDC) representa hoy un gran reto. La herniación precoz de vísceras como el hígado, antes de las 24 semanas de gestación provoca hipoplasia pulmonar severa, incompatible con la vida. Esto ha motivado a investigar las señales moleculares que modulan la hipoplasia pulmonar y a desarrollar nuevas terapias in utero. El modelo más usado en investigación es el modelo de HDC inducido por nitrofen en ratas. Este modelo ha permitido el estudio de factores de crecimiento, mediadores de óxido nítrico y endotelina, surfactante, cofactores y el estudio de los efectos de la oclusión traqueal in utero, tanto en el parénquima como en la vasculatura pulmonar. El factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) aparece como factor de crecimiento destacado para el desarrollo del parénquima pulmonar, mientras que el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), endotelina-1 y sus receptores son importantes para el desarrollo vascular en HDC. Para recién nacidos con HDC de alta mortalidad se han ideado protocolos de intervención in utero. Los intentos de corrección completa in utero fracasaron, pero la investigación básica respaldó el uso de técnicas de oclusión traqueal en fetos humanos. Tanto en animales como en fetos humanos se ha demostrado que la oclusión traqueal produce un dramático crecimiento pulmonar y que su vasculatura pulmonar regresa a lo normal. Actualmente se están evaluando estas técnicas de oclusión traqueal in utero por vía endoscópica mediante estudios clínicos controlados en fetos con un riesgo de morir cercano al 100 por ciento. Factores de crecimiento como VEGF y FGF serían buenos candidatos para terapia génica in utero. Quizás en el futuro, la combinación de oclusión traqueal y terapia génica in utero puedan dar un nuevo enfoque al manejo de esta devastadora enfermedad
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
SDG3 - Health and Well-Being
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SDG3 - Target 3.4 Reduce premature mortality due to noncommunicable diseases
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SDG3 - Target 3.2 Reduce avoidable death in newborns and children under 5
Health problem:
Target 3.2: Reduce avoidable death in newborns and children under 5
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Cardiovascular Disease
/
Digestive System Diseases
/
Other Respiratory Diseases
/
Nutrition
Database:
LILACS
Main subject:
Hernia, Diaphragmatic
/
Hypertension, Pulmonary
Type of study:
Diagnostic study
/
Practice guideline
/
Prognostic study
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
2002
Document type:
Article
Affiliation country:
Chile
Institution/Affiliation country:
Pontificia Universidad Católica de Chile/CL