Hemocromatosis hereditaria / Hereditary hemochromatosis
Bol. Hosp. San Juan de Dios
; 49(6): 368-372, nov.-dic. 2002.
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-339287
Responsible library:
CL1.1
RESUMEN
La hemocromatosis es un trastorno autosómico recesivo del metabolismo del fierro, producido por una alteración del gen HFE en el cromosoma 6. Se caracteriza por una absorción aumentada del fierro en el contexto de una dieta normal. Este fierro se va depositando en los tejidos, produciento un cuadro clínico que se caracteriza por la tétrada de hiperpigmentación, diabetes, falla cardíaca y cirrosis hepática no alcohólica. es una enfermedad de alta prevalencia en los países noreuropeos (1 de 10 es portador heterocigoto, y 1 de 220 a 400 es portador homocigoto). En nuestro país no se conoce la prevalencia de la hemocromatosis, pero al parecer existen factores raciales y ambientales que determinan que la enfermedad no sea frecuente en nuestro medio, además de ser muchas veces subdiagnósticada. En los países desarrollados la afección se diagnostica al pesquisar una alteración del metabolismo del fierro en los chequeos médicos de rutina, o bien, dentro del estudio genético de los familiares de pacientes con hemocromatosis
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Hemochromatosis
Type of study:
Risk factors
Limits:
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Bol. Hosp. San Juan de Dios
Journal subject:
Medicine
Year:
2002
Document type:
Article