Síndrome de Sneddon: relato de um caso e revisão da literatura / Sneddon's syndrome: a case report and revision onf literature
An. bras. dermatol
; 76(3): 309-316, maio-jun. 2001. ilus
Article
in Portuguese, English
| LILACS
| ID: lil-344206
Responsible library:
BR461.1
RESUMO
A síndrome de Sneddon caracteriza-se pela associação de livedo racemoso e lesões vasculares cerebrais, podendo acometer outros órgãos internos. Afeta artérias de pequeno e médio calibre da derme profunda e o tecido celular subcutâneo superior, iniciando o processo por uma inflamação do endotélio, que evolui com oclusão, fibrose e atrofia dos vasos. Em alguns casos foi relatada a ocorrência de anticorpos antifostolipídeos. sua evolução é lenta e progressiva, e não há tratamento reconhecidamente efetivo, Relatamos um caso dessa síndrome em uma paciente de 48 anos, em que não foram detectados anticorpos antifosfolipídeos
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Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Skin Diseases, Vascular
/
Sneddon Syndrome
/
Intracranial Arterial Diseases
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
English
/
Portuguese
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
Dermatology
Year:
2001
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos/BR