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Sirenomelia / Sirenomelia
Pommier, Martha Eid de; Montero J., Wálter; Hayes D., Juan Pablo.
Affiliation
  • Pommier, Martha Eid de; s.af
  • Montero J., Wálter; s.af
  • Hayes D., Juan Pablo; s.af
Rev. Inst. Méd. Sucre ; 68(122): 59-62, 2003. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-349465
Responsible library: BO6.1
RESUMEN
La sirenomelia es uan patología extremadamente rara; se produce por la funsión de los miembros inferiores secundaria a un trastorno severo en el desarrollo del blastema caudal axial posterior (en la cuarta semana de desarrollo embrionario), posiblemente debido a una alteración vascular de una rama de la arteria aorta abdominal. Se presenta de forma aislada o asociada (a trastornos renales, cardiovasculares, gastrointestinales, respiratorios, neurológicos o genitales), formando parte del síndrome de regresión caudal. Describimos el caso de un recien nacido, que fue atendido en el Servicio de Neonatologia del Hospital del Niño "Mario Ortiz Suárez", por presentar síndromelia.
Subject(s)
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Congenital Abnormalities / Infant, Newborn / Ectromelia Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. Inst. Méd. Sucre Journal subject: Medicine Year: 2003 Document type: Article
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Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Congenital Abnormalities / Infant, Newborn / Ectromelia Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. Inst. Méd. Sucre Journal subject: Medicine Year: 2003 Document type: Article
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