Deteccion y manejo de tres pacientes con agamaglobulinemia ligada al cromosoma X / Detection and management of three patients with X-linked agammaglobulinemia
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
; 12(1): 19-27, mar. 2003. tab, graf
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-359008
Responsible library:
CO5.1
RESUMEN
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por disminución de linfocitos B circulantes y por la reducción de los niveles plasmáticos de varios isotipos de inmunoglobulinas. Los individuos afectados, tienen mayor susceptibilidad de presentar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, así como infecciones por enterovirus. En este reporte se describe la historia clínica de tres pacientes de sexo masculino vinculados al servicio clínico del grupo de inmunodeficiencias primarias de la Universidad de Antioquia, en quienes se estableció el diagnóstico de XLA. Gracias a esto los pacientes se beneficiaron de una terapéutica con gamaglobulina intravenosa, lo que ha mejorado sustancialmente su calidad de vida.
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Immunoglobulins
/
Immunologic Deficiency Syndromes
Type of study:
Diagnostic study
Aspects:
Patient-preference
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
Journal subject:
Allergy and Immunology
Year:
2003
Document type:
Article
Affiliation country:
Colombia
Institution/Affiliation country:
Universidad de Antioquia/CO