Trisomía 22 / Trisomy 22
Rev. chil. pediatr
; 57(2): 164-70, mar.-abr. 1986. ilus, tab
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-39802
Responsible library:
CL1.1
RESUMEN
En los últimos años se han delineado tres entidades que involucran trisomía del cromosoma 22 y que comparten ciertas manifestaciones clínicas el síndrome de ojo de gato, la trisomía parcial y la trisomía total 22, cuya existencia en recién nacidos aún está en controversia. Se describe un caso de trisomía 22 total, por translocación (15;22) "de novo", que falleció en el período de recién nacido con malformaciones pulmonares no descritas, y dos pacientes con una trisomía 22 parcial, (47, XX y XY, + der(22), t(11;22) (q25;q13) mat) debida a una segregación 31 en sus madres, quienes son portadoras de una translocación balanceada (11;22). Se discuten los hallazgos clínicos y citogenéticos de los probandos y sus familiares, así como los riesgos de recurrencia de estas trisomías
Full text:
Available
Collection:
International databases
Database:
LILACS
Main subject:
Trisomy
/
Chromosomes, Human, 21-22 and Y
Limits:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
Rev. chil. pediatr
Journal subject:
Pediatrics
Year:
1986
Document type:
Article
/
Congress and conference