High quality DNA from human papillomavirus (HPV) for PCR/RFLPs
Braz. arch. biol. technol
; Braz. arch. biol. technol;48(1): 37-40, Jan. 2005. ilus
Article
in En
| LILACS
| ID: lil-398309
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
A detecção de DNA em amostras clínicas visando um diagnóstico mais seguro vem se tornando uma prática comum em laboratórios de análise clínica. Metodologias que objetivem o isolamento de DNA de alto peso molecular de HPV podem levar a uma amplificação precisa e diagnose precoce do DNA do vírus por PCR (reação de polimerase em cadeia). Nós descrevemos um método para o isolamento do DNA do vírus do papiloma humano de amostras cervicais utilizando o detergente guanidina (solução DNAzol). O método foi rápido, não-tóxico e eficiente. Uma banda de DNA de 450 pb correspondente à região tardia (L1) do genoma viral foi detectada por PCR, mostrando que a extração com DNAzol gerou quantidade suficiente de DNA para análise. O padrão eletroforético, após digestão com endonucleases de restrição (RFLPs/PCR), revelou predominância de HPV 16 e HPV-33 nas amostras no Estado de Alagoas, Brasil.
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Language:
En
Journal:
Braz. arch. biol. technol
Journal subject:
BIOLOGIA
Year:
2005
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Country of publication:
Brazil