Poroqueratosis / Porokeratoses

RESUMEN

Las poroqueratosis son enfermedades genéticamente determinadas, definidas como desórdenes específicos de la queratinización. Se han clasificado en cinco grandes variantes clínicas la poroqueratosis actínica superficial diseminada, la poroqueratosis clásica de Mibelli, la poroqueratosis palmoplantar diseminada, la poroqueratosis lineal y la poroqueratosis punctata, caracterizadas histológicamente por la presencia de la lámina cornoide, una columna paraqueratósica densa, bien delimitada del resto de los corneocitos. Todas las formas de presentación tienen riesgo de transformación neoplásica. Los pacientes con poroqueratosis deben fotoprotegerse adecuadamente y evitar la exposición solar excesiva y deben tener un control dermatológico periódico para pesquisar precozmente lesiones neoplásicas.