Microemulsões e fases líquidas cristalinas como sistemas de liberação de fármacos / Microemulsion and liquid cristals as drug delivery systems
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.)
; 41(3): 301-313, jul.-set.2005. ilus, tab
Article
in Portuguese
| LILACS
| ID: lil-427926
Responsible library:
BR40.1
RESUMO
A mistura de tensoativos com água, em determinadas proporções, na ausência ou na presença de substâncias lipofílicas pode formar diferentes tipos de agregados, entre os quais agregados polimorfos representados pelas microemulsões (ME) e mesofases liotrópicas - os cristais líquidos (LC), que estão intimamente ligados com a proporção e a natureza dos componentes da mistura. Nesse trabalho, foi discutido o papel desses sistemas na incorporação de fármacos com diferentes propriedades físico-químicas, influenciando fortemente a liberação, assim como a biodisponibilidade dos fármacos. Aspectos sobre a formação e a caracterização de microemulsões e cristais líquidos também foram discutidos. A análise da literatura indicou que, dependendo da polaridade do fármaco, o efeito da ME ou LC pode ser usado para otimizar o efeito terapêutico por meio do controle da velocidade ou do mecanismo de liberação do fármaco...
Full text:
Available
Collection:
International databases
Health context:
Sustainable Health Agenda for the Americas
Health problem:
Goal 5: Medicines, vaccines and health technologies
Database:
LILACS
Main subject:
Surface-Active Agents
/
Pharmacokinetics
/
Drug Compounding
/
Drug Stability
/
Emulsions
Language:
Portuguese
Journal:
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.)
Journal subject:
Biochemistry
/
Pharmacy
/
Pharmacology
Year:
2005
Document type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Universidade Estadual Paulista/BR