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Síndrome do QT longo adquirida em paciente com feocromocitoma / Long QT syndrome in patient with pheochromocytoma
Rocha, Eduardo Arrais; Gondim, Tatiana P; Quidute, Ana Rosa P; Fernandes, Vírgina O; Braga Neto, Pedro; Ribeiro, Demóstenes G. L; Silva, Ricardo Pereira da; Lima, Antônio Augusto G; Rodrigues Sobrinho, Carlos Roberto M; Andrade, Pedro J. N de.
Affiliation
  • Rocha, Eduardo Arrais; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Fortaleza. BR
  • Gondim, Tatiana P; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Fortaleza. BR
  • Quidute, Ana Rosa P; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Fortaleza. BR
  • Fernandes, Vírgina O; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Fortaleza. BR
  • Braga Neto, Pedro; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Hospital das Clínicas. Fortaleza. BR
  • Ribeiro, Demóstenes G. L; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Cardiologia. Fortaleza. BR
  • Silva, Ricardo Pereira da; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Cardiologia. Fortaleza. BR
  • Lima, Antônio Augusto G; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Cardiologia. Fortaleza. BR
  • Rodrigues Sobrinho, Carlos Roberto M; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Cardiologia. Fortaleza. BR
  • Andrade, Pedro J. N de; Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Cardiologia. Fortaleza. BR
REBLAMPA Rev. bras. latinoam. marcapasso arritmia ; 19(3): 144-147, jul.-set. 2006. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-446571
Responsible library: BR44.1
RESUMO
A associação entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira. Este trabalho descreve o caso de um paciente com história de síncopes convulsivas, hipertensão arterial e diabetes, com diagnóstico de feocromocitoma e síndrome do QT longo, com crises documentadas de taquicardia ventricular nos episódios convulsivos. A elevada incidência de morte súbita nesses pacientes pode sugerir episódios de taquicardia ventricular polimórfica do tipo Torsades de Pointes como etiologia, tendo o QT longo como substrato. Essa associação rara e subdiagnosticada deve ser lembrada nos diagnósticos diferenciais.
Subject(s)
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Full text: Available Collection: International databases Database: LILACS Main subject: Pheochromocytoma / Syncope / Long QT Syndrome Limits: Female / Humans / Male Language: Portuguese Journal: REBLAMPA Rev. bras. latinoam. marcapasso arritmia Journal subject: Cardiology Year: 2006 Document type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Universidade Federal do Ceará/BR
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